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为了同步检测牛病毒性腹泻病毒(BVDV)基因1型和基因2型并能够加以区分,根据GenBank中已发表的BVDV基因1型和基因2型、牛蓝舌病病毒(BTV)、口蹄疫病毒(FMDV)、猪瘟病毒(CSFV)、牛传染性鼻气管炎病毒(IBRV)的全基因序列,采用PrimerPremier5.0软件,针对BVDV的高度保守的5’端非编码区的核苷酸序列,设计了两对特异性引物,二重RT—PCR方法扩增目的片段的大小分别为222bp和119bp,经过对反应体系和条件的优化,本研究建立了在同一反应体系中鉴别检测BVDV基因1型