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类钙调磷酸酶B亚基蛋白(calcineurin B-like proteins,CBLs)为近年来新发现的一类植物Ca2+传感器蛋白,能与其互作的蛋白激酶(CBL-interacting protein kinases,CIPKs)选择性特异结合,在调控植物响应非生物胁迫信号转导中发挥重要的作用.为了鉴定葡萄属(Vitis)植物CBLs基因参与逆境胁迫的功能特点,以抗寒种质山葡萄’左山-1’(Vitis amurensis ‘Zuoshan-1’)为试材,采用同源克隆获得了类钙调磷酸酶B蛋白家族成员VaCBL01基因.分析其序列与结构表明,VaCBL01基因(GenBank No.MH921999) ORF为642 bp,编码213个氨基酸,有4个EF-hand保守结构域,蛋白N端具有豆蔻酰化位点.VaCBL01位于葡萄第2条染色体的5 571 989～5 581 623基因座.系统进化聚类分析表明,VaCBL01与欧洲葡萄(Vitis vinifera)、拟南芥(Arabidopsis thaliana)、番茄(Solanum lycopersicum)和毛果杨(Populus trichocarpa)中CBL01蛋白同源性最高,分别为100％、95.3％、95.3％与94.8％,并具有较近的系统进化距离.利用qRT-PCR检测VaCBL01基因在不同组织器官的表达量及响应脱落酸(abscisic acid,ABA)与低温胁迫的表达模式,结果显示,该基因为组成型表达,但在卷须中表达相对较高;其表达与ABA和低温胁迫有关.同时,通过酵母双杂交互作分析研究发现,19个山葡萄VaCIPKs均无自毒性和自激活活性,并且山葡萄VaCBL01与VaCIPKs蛋白之间的相互作用的特异性和强度不同.VaCBL01与12个CIPKs (VaCIPK01,02,04,06,09,10,11,12,13,16,17和18)有强烈的互作;与另外5个CIPKs (VaCIPK03,07,15,19和20)互作强度较弱,但与2个CIPKs (VaCIPK08和14)没有任何互作作用.本研究结果为深入开展葡萄CBL-CIPK信号网络功能研究提供了基础资料.