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目的
评估悬浮阵列技术在非综合征型遗传性耳聋中的临床应用价值。
方法基于悬浮阵列技术建立4个致聋基因20个突变热点的基因检测方法，对316例疑为非综合征型遗传性耳聋患者进行检测，同时应用晶芯™九项遗传性耳聋基因检测盒检测进行比较，Sanger测序验证结果。
结果316例耳聋患者中，采用耳聋悬浮阵列技术共检出161例有基因突变，其中纯合或复合杂合突变65例，突变阳性率为50.9%，诊断率为21.2%。采用晶芯™九项遗传性耳聋基因检测盒共检出73例有基因突变，其中纯合或复合杂合突变34例，突变阳性率为23.1%，诊断率为11.4%。结果均与Sanger测序一致。
结论构建的悬浮阵列技术平台操作简单、结果准确，对中国人常见致聋基因突变位点检出率较高，有望成为一种极具潜力的耳聋基因检测手段。