【摘 要】
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肺动脉高压(PAH)引起肺动脉压力增加，肺血管收缩，血管壁增厚及平滑肌和内皮细胞恶性增殖，肺动脉闭塞等病理改变，最终导致右心功能衰竭。随着PAH基础和临床研究深入，近年来PAH药物
【机 构】
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山东大学附属千佛山医院急诊内科，济南 250014
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肺动脉高压(PAH)引起肺动脉压力增加，肺血管收缩，血管壁增厚及平滑肌和内皮细胞恶性增殖，肺动脉闭塞等病理改变，最终导致右心功能衰竭。随着PAH基础和临床研究深入，近年来PAH药物治疗有了新进展，改善了患者预后。本文对PAH药物治疗进展进行综述。“,”Pulmonary arterial hypertension(PAH) leads to increased pulmonary artery pressure, pulmonary vasoconstriction, thickening of vascular wall, malignant proliferation of smooth muscle and endothelial cells, pulmonary artery occlusion and other pathological changes, which ultimately lead to right heart failure.With the advance of basic and clinical research of PAH, new progress has been made in the treatment of PAH in recent years, which improves the prognosis of patients.This article reviews the progress of drug therapy for PAH.
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