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目的设计并合成高效新型的钌配合物抗肿瘤药物。方法合成L-蛋氨酸酰-（8-喹啉基）胺（MHQA）和，N-叔丁氧羰基MHQA缬氨酸酰-（8-喹啉基）胺（TMHQA），以这两种配体为基础合成了Ru（Ⅲ）配合物Ru（MHQA）和Ru（TMHQA）。用元素分析、质谱、红外光谱和核磁共振谱表征和推测两种配合物的结构。针对小鼠白血病细胞（P-388）、人急性早幼粒细胞性白血病细胞（HL-60）、人非小细胞性肺癌细胞（A-549）和人肝癌细胞（BEL-7402）测试了配体及其Ru（Ⅲ）配合物的体外细胞毒活性。结果该类Ru