【摘 要】
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采用水热法制备了掺杂Pr3+的NiPrx Fe2-x O4(x=0.0,0.01,0.025,0.05,0.075,0.1,0.15)纳米颗粒.实验结果表明制备的样品是立方体结构的纳米颗粒,当掺杂量为00.1(x=0.15)时会出
【机 构】
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新疆大学物理科学与技术学院,Kazakh National Technical University Namedafter K.I.Satpayev,Almaty,Kazakhstan,
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采用水热法制备了掺杂Pr3+的NiPrx Fe2-x O4(x=0.0,0.01,0.025,0.05,0.075,0.1,0.15)纳米颗粒.实验结果表明制备的样品是立方体结构的纳米颗粒,当掺杂量为00.1(x=0.15)时会出现杂峰.随着掺杂量从0增加到0.1,样品的平均晶粒尺寸从47nm减小到18nm,饱和磁化强度从55A·m2/kg单调减小至37A·m2/kg,矫顽力从4.7×103 A/m减小到3.4×103 A/m.饱和磁化强度减少的原因主要是由于室温下无磁性的Pr3+代替NiFe2O4中的Fe3+造成的.
NiPrxFe2-xO4 (x = 0.0,0.01,0.025,0.05,0.075,0.1,0.15) nanoparticles doped with Pr3 + were prepared by hydrothermal method.The experimental results show that the prepared samples are cubic structured nanoparticles, Pr3 + can be successfully doped into the lattice of NiFe2O4 spinel when the impurity amount is 0 0.1 (x = 0.15) .As the doping amount increases from 0 to 0.1, the average grain size decreases from 47nm to 18nm, the saturation magnetization monotonically decreases from 55A · m2 / kg to 37A · m2 / kg and the coercivity decreases from 4.7 × 103 A / m to 3.4 × 103 A / m. The reason for the decrease of saturation magnetization is mainly due to the substitution of non-magnetic Pr3 + at room temperature for Fe3 + in NiFe2O4.
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