【摘 要】
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甲状腺髓样癌(medullary thyroid carcinoma,MTC)是起源于甲状腺滤泡旁上皮细胞(C 细胞)的一种神经内分泌恶性肿瘤,占所有甲状腺癌的3％～5％[1],比分化型甲状腺癌更具侵袭性,预后介于分化型甲状腺癌和未分化型甲状腺之间[2 ].由于MTC是一种神经内分泌恶性肿瘤,因此具有类癌等其他神经内分泌肿瘤的临床特征及组织学特征.目前,MTC的治疗主要以手术治疗为主,放疗和化疗作用有限,仅作为姑息治疗手段采用,由于滤泡旁细胞不具备摄碘能力,131 I内放射治疗亦无效,靶向药物治疗虽已进入
【机 构】
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100853 北京,中国人民解放军总医院第一医学中心普外医学部甲状腺和疝外科
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甲状腺髓样癌(medullary thyroid carcinoma,MTC)是起源于甲状腺滤泡旁上皮细胞(C 细胞)的一种神经内分泌恶性肿瘤,占所有甲状腺癌的3％～5％[1],比分化型甲状腺癌更具侵袭性,预后介于分化型甲状腺癌和未分化型甲状腺之间[2 ].由于MTC是一种神经内分泌恶性肿瘤,因此具有类癌等其他神经内分泌肿瘤的临床特征及组织学特征.目前,MTC的治疗主要以手术治疗为主,放疗和化疗作用有限,仅作为姑息治疗手段采用,由于滤泡旁细胞不具备摄碘能力,131 I内放射治疗亦无效,靶向药物治疗虽已进入临床研究但仍未大面积推广,因此,初始手术治疗在MTC的整个治疗体系中占有及其重要的地位,只有做到规范化的诊断和治疗,才能最大限度使病人获益,延长生存期.
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甲状腺髓样癌(medullary thyroid cancer,MTC)占甲状腺癌的3％～5％[1],是一种源于C细胞的恶性神经内分泌肿瘤[2 ].MTC有散发型和遗传性两类,其中散发型MTC占大多数(75％)[3 ].遗传性MTC包括多发性内分泌肿瘤(multiple endocrine neoplasia,MEN ) 2A、MEN2B,以及家族性甲状腺髓样癌(familial me-dullary thyroid cancer,FMTC)[1].目前,大多数学者认为,FMTC不应是一个独立的遗传性MT
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