PKC在Ca^2＋信号调节MPF活性中的作用

来源 :药物生物技术 | 被引量 : 0次 | 上传用户：DFHGFD43

【摘要】

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用Fura-2AM作为染料,用F-2000荧光分光光度计测细胞内Ca2+浓度的改变.用A23187-Ca2+载体提高细胞内Ca2+浓度,同时用PKC的特异性抑制剂calphostin C作用细胞来阻断PKC途径,观

【作者】

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刘莹张杰王亚杰具英花赵昕宗志红于秉治

【机构】

：

中国医科大学基础医学院生化教研室

【出处】

：

药物生物技术

【发表日期】

：

2003年1期

【关键词】

：

调节细胞内钙蛋白激酶C M-期促进因子细胞周期 Ca2+ PKC MPF

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用Fura-2AM作为染料,用F-2000荧光分光光度计测细胞内Ca2+浓度的改变.用A23187-Ca2+载体提高细胞内Ca2+浓度,同时用PKC的特异性抑制剂calphostin C作用细胞来阻断PKC途径,观察MPF活性改变.结果表明:300Zol/L的CaphostinC可以最大限度地抑制PKC活性.CalphoetinC不能影响A23187引起的细胞内Ca2+浓度的升高.A23187处理前加入300 nmol/L光激活Calphostin C不能降低MPF的活性,而A23187单独却可以引起MP

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