【摘 要】
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目的探索阿德福韦酯联合胸腺五肽治疗慢性乙型肝炎(CHB)的有效性。方法选择HBeAg阳性CHB110例,分为阿德福韦酯联合胸腺五肽组(联合组)和单用阿德福韦酯组,治疗48周。分别在用
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目的探索阿德福韦酯联合胸腺五肽治疗慢性乙型肝炎(CHB)的有效性。方法选择HBeAg阳性CHB110例,分为阿德福韦酯联合胸腺五肽组(联合组)和单用阿德福韦酯组,治疗48周。分别在用药前、用药12、24、48周后复查ALT、HBV-DNA和乙型肝炎病毒血清学标志物。结果治疗12、24周时,联合组的HBV-DNA阴转率、HBeAg血清学转换率,虽然高于阿德福韦酯单用组,但差异无统计学意义(P>0.05)。治疗48周时,联合治疗组的HBV-DNA阴转率(56.36%及30.91%,P<0.01)、HBeAg血清学转换率(30.91%及14.55%,P<0.05)均明显高于单用组,差异有统计学意义。治疗过程中无明显不良反应。结论联合组提高了HBV-DNA的阴转率,特别是可以提高e抗原的血清学转换率,显示阿德福韦酯与胸腺五肽联用能增强抗HBV的效力,有利于病毒的清除。
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