【摘 要】
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目的 通过建立大鼠脑皮层神经元缺氧复氧模型,探讨还原型辅酶I(reduced nicotinamide adenine dinucleotide,NADH)对缺氧复氧诱发神经元凋亡的保护作用.方法 原代培养新生大
【机 构】
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哈尔滨医科大学第一临床医学院,神经内二科,黑龙江,哈尔滨,150001
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目的 通过建立大鼠脑皮层神经元缺氧复氧模型,探讨还原型辅酶I(reduced nicotinamide adenine dinucleotide,NADH)对缺氧复氧诱发神经元凋亡的保护作用.方法 原代培养新生大鼠脑皮层神经元.随机分成正常对照组,缺氧复氧组和NADH组.用脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的缺口末端标记法(TUNEL法)检测细胞凋亡,计算凋亡率,检验各试验组细胞凋亡率的差异.用透射电镜观察凋亡细胞超微结构.结果 正常对照组各阶段细胞凋亡率间差别无统计学意义(P>0.05).缺氧复氧组和NADH组凋亡率均较正常对照组调亡率大,差异有统计学意义(P<0.01),缺氧复氧组较NADH组凋亡率大,差异有统计学意义(P<0.01).在复氧12 h内给予NADH,对于神经元凋亡抑制作用优于其余复氧时间点.结论 缺氧复氧可诱发体外培养神经元发生凋亡,NADH对此有明显抑制作用.在复氧12 h内给予NADH对凋亡的抑制作用较明显.
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