【摘 要】
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论著类文稿需附中、英文摘要,其他类别稿件(如简报、综述等)不附中、英文摘要。中、英文摘要应按结构式摘要格式撰写,采用第三人称,内容包括目的(Objective)、方法(Methods)、结果(Results)和结论(Con.clusion)。其中结果部分应包括关键性或主要的数据。摘要中不列图表,不引用文献,不加评论和解释。
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论著类文稿需附中、英文摘要,其他类别稿件(如简报、综述等)不附中、英文摘要。中、英文摘要应按结构式摘要格式撰写,采用第三人称,内容包括目的(Objective)、方法(Methods)、结果(Results)和结论(Con.clusion)。其中结果部分应包括关键性或主要的数据。摘要中不列图表,不引用文献,不加评论和解释。
其他文献
目的 观察骨髓间充质干细胞(MSCs)对急性胰腺炎(AP)大鼠p38丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)信号通路的影响,探讨其减轻胰腺炎的作用机制.方法 采用腹腔注射L-精氨酸建立大鼠AP模型.SD大鼠随机分4组:AP未治疗组(24只);MSCs移植组(24只);p38MAPK抑制组(24只)和正常对照组(6只).流式细胞术检测MSCs表面标记物;逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测胰腺组
我们通过建立不同强度运动训练的大鼠模型,把不同强度作为不同的关节软骨外加应力的剂量干扰因素,观察其血液中CTX-Ⅱ、软骨中Ⅱ型胶原及滑膜中基质金属蛋白酶(MMP) -13的水平.一、材料与方法:1.动物分组及训练设计:清洁级雄性SD能适应跑台运动的大鼠50只,体质量( 178.57±12.31)g(由中国医科大学附属盛京医院实验中心动物实验窒提供),分笼(3~5只/笼)饲养。
拉帕替尼是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,已被美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于治疗蒽环类、紫杉类与曲妥株单抗耐药的Her2阳性进展期或转移性乳腺癌[1].我们以SKBR3乳腺癌细胞为研究对象,采用生长抑制实验、流式细胞术和蛋白印迹等方法观察拉帕替尼对乳腺癌细胞增殖、细胞周期分布、凋亡以及Her2通路的影响。
研究结果证实梗阻性黄疸(OJ)时肠黏膜形态学发生改变,肠黏膜屏障功能受损,导致细菌和内毒素移位,对于肠黏膜屏障损害的修复方面肠内营养(EN)优于肠外营养( PN) [1-2].本实验旨在观察EN对OJ大鼠肠黏膜上皮细胞凋亡及转化生长因子-β1 (TGF-β1)表达的影响,探讨EN对肠黏膜屏障保护作用的机制。
目的 通过对杏仁核电刺激癫痫模型大鼠脑室内注射c-Jun氨基末端激酶(JNK)特异性抑制剂SP600125,观察海马区的病理变化和JNK水平的变化,探讨SP600125的作用.方法 将40只Wistar大鼠随机分为4组:空白组、点燃组、加药组和加药对照组各10只,10次癫痫发作后灌注取脑,Western blot法检测JNK的表达变化,进行尼氏和胶原纤维酸性蛋白(GFAP)染色,各组间进行比较.结
目的 探讨冠心病高危人群颈动脉内中膜厚度的离散度变化及相关影响因素.方法 利用计算机自动识别技术,以每一像素为长度,自动计算出颈动脉内中膜厚度的最大值( CIMT-max)、均值( CIMTmean)、标准差(CIMTSD)并与各种高危因素进行相关分析.结果 CIMTmax、CIMTmean、CIMTSD在高危组分别为(0.810±0.101)、(0.631±0.090)、(0.091±0.070
尿液定量、定性分析的前提是能精确采集尿液并确保尿液未受污染,但目前尚无市售的采集小动物尿液的器械或装置,为此,我们自制一种专用于雄性大鼠的集尿器。
目的 观察维生素K2联合磷脂酰胆碱抑制肝癌的协同作用并探讨其作用机制.方法 采用细胞计数试剂盒(CCK-8)细胞增殖实验评价维生素K2(1.25 ~ 500.00 μmol/L)联合磷脂酰胆碱( 1.25 ~400.00 μmol/L)抑制人肝癌细胞SMMC-7721的浓度依赖性和时间依赖性(24、48、72 h),采用流式细胞仪检测肝癌细胞凋亡率,采用Western blot法检测半胱氨酸-天冬
目的 应用“自组装”培养技术联合生长分化因子5( GDF-5)体外构建工程化软骨,比较裸鼠体内植入前后软骨相关生物学特性的差异.方法 密度梯度离心法分离培养成人骨髓间充质干细胞(hMSCs).将第3代hMSCs用含GDF-5的软骨诱导液定向诱导培养,诱导3周后重悬细胞,以5×106个/ml的细胞终质量浓度接种于2%琼脂糖包被的24孔板,行自组装培养,体外培养6周后部分标本植入裸鼠皮下,再经体内6周
我们采用实时定量逆转录-聚合酶链反应( real-time RT-PCR)方法检测乳腺正常组织、乳腺良性肿瘤组织、乳腺原发癌和淋巴结转移癌组织中KLK5的mRNA表达量,分析其在乳腺发生和进展中的变化以及其在原发癌中的表达量与临床病理因素的关系。