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摘 要： 实验课是基础学科教学中一个关键环节，它不仅与课堂讲授的基本理论、基本知识相结合，而且是学习后继课程和进行科研工作的基础，同时也是培养学生独立思考和理论联系实际能力的重要手段。
关键词： 生物实验 常用仪器 使用方法
如何在实验过程中正确使用实验仪器并顺利地完成实验尤为关键。下面我结合自身几年来的教学实践，谈一些体会。
一、容量玻璃容器的使用方法
1.吸管
吸管是生物化学实验最常用的卸量容器。移取溶液时，如果吸管不干燥，应预先用所吸取的溶液将吸管润洗2-3次，以确保所吸取的操作溶液浓度不变。吸取溶液时，一般用右手的大拇指和中指拿住管颈刻度线上方，把管尖插入溶液中，左手拿洗耳球，先把球内空气压出，然后把吸耳球的尖端接在吸管口，慢慢松开左手指，使溶液吸入管内。当液面升高至刻度以上时，移开吸耳球，立即用右手的食指按住管口，大拇指和中指拿住吸管刻度线上方再使吸管离开液面，此时管的末端仍靠在盛溶液器皿的内壁上。略微放松食指，使液面平稳下降，直到溶液的弯月面与刻度标线相切时，立即用食指押紧管口，取出吸管插入接受器中，管尖仍靠在接收器内壁，此时吸管应垂直，与接收器约呈15°夹角。松开食指让管内溶液自然地沿器壁流下。
2.滴定管
可以准确量取不同定量的溶液或用于容量分析。常用的常量滴定管有25毫升及50毫升两种，其最小刻度单位是0.1毫升，滴定后读数时可以估计到小数点后两位数字，经常使用2毫升及5毫升半微量滴定管。这种滴定管内径狭窄，尖端流出的液体也小，最小刻度单位是0.01毫升至0.02毫升，读数可到小数点后三位数字。在读数前要多等一段时间，以便让溶液缓慢流下。
3.量筒
量筒不是吸管或滴定管的代用品，在准确度要求不高的情况下，用来量取相对大量的液体。不需加热促进溶解的定性试剂可直接在具有玻璃塞的量筒中配制。
二、显微镜的使用方法
1.准备工作
首先将显微镜的工作台擦干净，然后将要观察的标本和各种器具准备好。
2.显微镜的使用
（1）取用：将显微镜从镜箱取出，取出时一手握镜臂，一手托底座将其轻放在离工作台边缘8－10厘米处偏左的位置。
（2）低倍镜的使用
①对光：对光前，先安上合适的目镜（一般采用10×目镜），将10×、40×、100×物镜按照顺时针安在物镜转换器上，逆时针转动转换器使10×物镜对准载物台中央的通光孔。从目镜中观察，同时调节反光镜或接通电源，直至视场明亮、均匀为止。
使用双目显微镜对双目镜宽度要进行调节，用推或拉的方法调节两目镜之间的距离，直到在两个目镜上双眼同时观察时，两个图形的视场正好完全重合，此时镜筒刻度盘上所示的数字，就是观察者两眼瞳孔之间的距离。
根据物镜的放大倍数调节聚光镜的高度，使用油镜时由于放大倍数大，镜像亮度小，需要较强的照明，需要将聚光镜升至最高处。
调节可变光阑（光圈）使聚光镜的镜口率与物镜的镜口率一致，才能充分发挥物镜的分辨率，方法为：将显微镜调整到工作状态后，从目镜筒中拔出目镜，一边观察（向拔出目镜的目镜筒里看），一边缩小光阑，这时可看到缩小的光阑被物镜成的像，然后逐渐调大光阑，当光阑像的边缘与物镜通光孔黑圈的边缘一致时停止，这时的聚光镜镜口率与物镜镜口率就一致了。如显微镜可变光阑圆框上刻有表示口径的标尺，可调至物镜镜口率的80％，即物镜镜口率为0.65，则可变光阑的标尺调至0.65×80％＝0.52即可。
②观察：将标本放置在载物台上，使标本对准通光孔正中，下降镜筒或升高载物台，并从侧面观察，使物镜下端和标本逐渐接近，但不能碰到盖玻片。从目镜观察，用粗准焦螺旋慢慢升起镜筒和下降载物台直到看到标本为止，再调节细准焦螺旋至物像清晰。
（3）高倍镜的观察
在低倍镜下，找到要进一步观察的部位，移至视野中心，再上升聚光镜、逆时针转动物镜转换器换上高倍镜。显微镜一般稍微调节一下细准焦螺旋即可看到清晰的物像。
3.观察后的处理工作及使用显微镜时应注意的事项
清洁：显微镜上的污物（残物或灰尘），用擦镜纸擦干净，若擦不干净可蘸少许二甲苯进行擦拭。
显微镜各部分的放置：擦完后，把物镜转离光轴，把反光镜转到与载物台垂直的方向，以减少灰尘粘落上面，而后罩上镜套，小心地放回镜箱内，保存备用。
最后谈一下使用显微镜时应注意的事项。
（1）取放时动作一定要轻，切忌震动和暴力，否则会造成光轴偏斜而影响观察，而且光学玻璃也容易损坏。
（2）由于物镜的螺丝口容易损伤，安装物镜时要特别小心，即先向左方倒转一小段，凹凸双方吻合后再向右方旋转，不要转得太紧，轻轻捻到头，再稍紧即可。
（3）镜检标本应严格按照操作程序进行，观察时要从低倍镜开始，看清标本后再转用高倍镜、油镜。
（4）使用油镜时一定要在盖玻片上滴油后才能使用。油镜使用完后，应立即将镜头、盖玻片上的油擦干净，否则干后不易擦去，以致损伤镜头和标本。但应注意二甲苯用量不可过多，否则，物镜中的树胶会溶解，导致透镜歪斜甚至脱落，盖玻片移动甚至连同标本一起融掉。
（5）使用时不可用手摸光学玻璃部分，如需擦拭应严格按照光学部件擦拭办法。
（6）使用的盖玻片和载玻片不能过厚或过薄。标准的盖玻片为0.17±0.02毫米，载玻片为1.1±0.04毫米。过厚或过薄将会影响显微镜成像及观察。
参考文献：
［１］基础生物化学实验.高等教育出版社.
关键词： 生物实验 常用仪器 使用方法
如何在实验过程中正确使用实验仪器并顺利地完成实验尤为关键。下面我结合自身几年来的教学实践，谈一些体会。
一、容量玻璃容器的使用方法
1.吸管
吸管是生物化学实验最常用的卸量容器。移取溶液时，如果吸管不干燥，应预先用所吸取的溶液将吸管润洗2-3次，以确保所吸取的操作溶液浓度不变。吸取溶液时，一般用右手的大拇指和中指拿住管颈刻度线上方，把管尖插入溶液中，左手拿洗耳球，先把球内空气压出，然后把吸耳球的尖端接在吸管口，慢慢松开左手指，使溶液吸入管内。当液面升高至刻度以上时，移开吸耳球，立即用右手的食指按住管口，大拇指和中指拿住吸管刻度线上方再使吸管离开液面，此时管的末端仍靠在盛溶液器皿的内壁上。略微放松食指，使液面平稳下降，直到溶液的弯月面与刻度标线相切时，立即用食指押紧管口，取出吸管插入接受器中，管尖仍靠在接收器内壁，此时吸管应垂直，与接收器约呈15°夹角。松开食指让管内溶液自然地沿器壁流下。
2.滴定管
可以准确量取不同定量的溶液或用于容量分析。常用的常量滴定管有25毫升及50毫升两种，其最小刻度单位是0.1毫升，滴定后读数时可以估计到小数点后两位数字，经常使用2毫升及5毫升半微量滴定管。这种滴定管内径狭窄，尖端流出的液体也小，最小刻度单位是0.01毫升至0.02毫升，读数可到小数点后三位数字。在读数前要多等一段时间，以便让溶液缓慢流下。
3.量筒
量筒不是吸管或滴定管的代用品，在准确度要求不高的情况下，用来量取相对大量的液体。不需加热促进溶解的定性试剂可直接在具有玻璃塞的量筒中配制。
二、显微镜的使用方法
1.准备工作
首先将显微镜的工作台擦干净，然后将要观察的标本和各种器具准备好。
2.显微镜的使用
（1）取用：将显微镜从镜箱取出，取出时一手握镜臂，一手托底座将其轻放在离工作台边缘8－10厘米处偏左的位置。
（2）低倍镜的使用
①对光：对光前，先安上合适的目镜（一般采用10×目镜），将10×、40×、100×物镜按照顺时针安在物镜转换器上，逆时针转动转换器使10×物镜对准载物台中央的通光孔。从目镜中观察，同时调节反光镜或接通电源，直至视场明亮、均匀为止。
使用双目显微镜对双目镜宽度要进行调节，用推或拉的方法调节两目镜之间的距离，直到在两个目镜上双眼同时观察时，两个图形的视场正好完全重合，此时镜筒刻度盘上所示的数字，就是观察者两眼瞳孔之间的距离。
根据物镜的放大倍数调节聚光镜的高度，使用油镜时由于放大倍数大，镜像亮度小，需要较强的照明，需要将聚光镜升至最高处。
调节可变光阑（光圈）使聚光镜的镜口率与物镜的镜口率一致，才能充分发挥物镜的分辨率，方法为：将显微镜调整到工作状态后，从目镜筒中拔出目镜，一边观察（向拔出目镜的目镜筒里看），一边缩小光阑，这时可看到缩小的光阑被物镜成的像，然后逐渐调大光阑，当光阑像的边缘与物镜通光孔黑圈的边缘一致时停止，这时的聚光镜镜口率与物镜镜口率就一致了。如显微镜可变光阑圆框上刻有表示口径的标尺，可调至物镜镜口率的80％，即物镜镜口率为0.65，则可变光阑的标尺调至0.65×80％＝0.52即可。
②观察：将标本放置在载物台上，使标本对准通光孔正中，下降镜筒或升高载物台，并从侧面观察，使物镜下端和标本逐渐接近，但不能碰到盖玻片。从目镜观察，用粗准焦螺旋慢慢升起镜筒和下降载物台直到看到标本为止，再调节细准焦螺旋至物像清晰。
（3）高倍镜的观察
在低倍镜下，找到要进一步观察的部位，移至视野中心，再上升聚光镜、逆时针转动物镜转换器换上高倍镜。显微镜一般稍微调节一下细准焦螺旋即可看到清晰的物像。
3.观察后的处理工作及使用显微镜时应注意的事项
清洁：显微镜上的污物（残物或灰尘），用擦镜纸擦干净，若擦不干净可蘸少许二甲苯进行擦拭。
显微镜各部分的放置：擦完后，把物镜转离光轴，把反光镜转到与载物台垂直的方向，以减少灰尘粘落上面，而后罩上镜套，小心地放回镜箱内，保存备用。
最后谈一下使用显微镜时应注意的事项。
（1）取放时动作一定要轻，切忌震动和暴力，否则会造成光轴偏斜而影响观察，而且光学玻璃也容易损坏。
（2）由于物镜的螺丝口容易损伤，安装物镜时要特别小心，即先向左方倒转一小段，凹凸双方吻合后再向右方旋转，不要转得太紧，轻轻捻到头，再稍紧即可。
（3）镜检标本应严格按照操作程序进行，观察时要从低倍镜开始，看清标本后再转用高倍镜、油镜。
（4）使用油镜时一定要在盖玻片上滴油后才能使用。油镜使用完后，应立即将镜头、盖玻片上的油擦干净，否则干后不易擦去，以致损伤镜头和标本。但应注意二甲苯用量不可过多，否则，物镜中的树胶会溶解，导致透镜歪斜甚至脱落，盖玻片移动甚至连同标本一起融掉。
（5）使用时不可用手摸光学玻璃部分，如需擦拭应严格按照光学部件擦拭办法。
（6）使用的盖玻片和载玻片不能过厚或过薄。标准的盖玻片为0.17±0.02毫米，载玻片为1.1±0.04毫米。过厚或过薄将会影响显微镜成像及观察。
参考文献：
［１］基础生物化学实验.高等教育出版社.