【摘 要】
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先天性血小板减少症是一个复杂的临床综合征群,根据遗传方式分为伴性隐性遗传性血小板减少症,常染色体显性遗传性血小板减少症,以及常染色体隐性遗传性血小板减少症[1].该病患儿极易被漏诊或误诊为特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP),从而接受肾上腺皮质激素甚至免疫抑制剂治疗,临床医师必须引起高度重视。
【机 构】
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430030武汉,华中科技大学同济医学院附属同济医院儿童血液科
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先天性血小板减少症是一个复杂的临床综合征群,根据遗传方式分为伴性隐性遗传性血小板减少症,常染色体显性遗传性血小板减少症,以及常染色体隐性遗传性血小板减少症[1].该病患儿极易被漏诊或误诊为特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP),从而接受肾上腺皮质激素甚至免疫抑制剂治疗,临床医师必须引起高度重视。
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