更换鼓风炉炉膛引起的刺激性皮炎

来源 :国际皮肤性病学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:yishuiji111
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读

36个工人参加一次更换鼓风炉炉膛,其中大多数是第一次从事这项工作。1~3周后,有10人皮肤上出现皮疹。皮疹主要在身体的遮盖部位,股和小腿多于臂和躯干,刺激症状很重,晚上更加厉害。皮疹从轻度红斑到丘疹性损害,许多人呈毛囊性损害。

其他文献
环状肉芽肿是一种原因不明的组织细胞病,具有结缔组织渐进性坏死的特点.其典型组织病理变化为灶性胶原纤维变性,在其变性的周围有组织细胞和淋巴细胞浸润,并有粘蛋白性物质的沉积.多数患者具有显著的异染性.近来用免疫荧光检查,发现在渐进性坏死区有纤维蛋白,类似迟发型过敏反应皮肤损害.
作者任意选择17例泛发性、5例局限性白癜风患者,病期3周~18年,给口服类固醇激素治疗,其中7例曾用Psoralen治疗无效。类固醇激素包括强的松龙、倍他米松、醋酸副米松(Paramethasone acetate)和甲基强的松龙。除1例2岁男孩首次剂量半片/日,维持剂量隔天半片外,首次剂量均为3~5片/日,在3个月内逐渐减少到维持剂量1~0.5片/日。
蕈样肉芽肿(MF)是一种皮肤淋巴增生性疾病。随着病情的发展,皮肤以外的组织亦可受累。为了证实是否有骨髓受累,作者对19例MF病人进行了骨髓针吸活检。本研究中19例MF病人,均经组织学证实。男11例、女8例;年龄为31~85岁(平均64岁);病情2月~55年不等;均为2、3、4期患者。其中1例Szary综合征的病人分类为3期,2例暴发性MF病人分别分类为3期和4期。以上病例根据Radner针吸技术的
期刊
较小的免疫病理实验室要以猴食管作为组织实验抗原是困难的。就器官的个体和种系发生以及它们同免疫系统的关系而论,选择人淋巴样器官,特别是腭扁桃体上皮作为实验抗原是适宜的。这一实验抗原极易得到。为避免(抗A和抗B)对血型抗原的同族血凝素反应,作者以O型血的慢性增生性扁桃体炎病人摘除的扁桃体作为实验抗原。摘下的扁桃体立即放在纱布上置于0℃冰容器内,30分钟内送至实验室,切下充分发育的隐窝,仔细放在标本夹上
期刊
皮肤基底细胞癌一般是局限的,最常见的表现是皮肤发生侵蚀性溃疡,大多无远处转移的倾向,偶而可发生局部淋巴结转移,肺部转移者更为罕见。
1955年Gianotti首先提出儿童丘疹性肢端皮炎此病,次年又描述了本病的主要特点是肢端皮炎,腋下和腹股沟淋巴结轻度肿大和亚急性无黄疸型肝炎。好发于2~6岁的儿童。
本文介绍了美国公共卫生署路易斯安那州卡维尔医院中许多有关犰狳的研究活动,包括生产和供应麻风菌;繁殖犰狳用于研究麻风的基本课题;研究犰狳的分枝杆菌和奴卡氏菌菌丛以及在医学应用方面使用犰狳做模型的情况。
期刊
自Pinkus 1953年首先报道本病以来,普遍认为纤维上皮瘤特别好发在腰骶和背部。但是,本文作者在70例纤维上皮瘤患者中,发现其中31例的肿瘤部位不是腰骶和背。31例中女性10侧,男性21例。临床表现呈多形性,需与原位癌、类Paget基底细胞上皮瘤、脂溢性疣、传染性软疣、细胞痣(Naevus cellulaire)、乳头状瘤进行鉴别诊断。病程常很长,本组中最长者15年。
期刊
作者比较了1970~1974年5年内所收集的澳大利亚抗原HA(+)(B组)和HA(一)(A组)两组病例各27例。
期刊
为确定瘤型患者的淋巴细胞是否显示对非特异性致有丝分裂原植物血凝素(PHA)的反应降低,若是降低的话,是由于一种血清因子的存在,抑或是由于循环T淋巴细胞数的减少所致?作者以PHA作刺激原,用14碳―胸腺嘧啶核苷掺入法,测定外围血淋巴细胞的转化反应并用外围血淋巴细胞与绵羊红细胞在4℃、18小时孵育后测定自然玫瑰花瓣形成细胞(即T淋巴细胞)的方法,对9例瘤型(LL)、23例界线类偏瘤型(BL)、8例界线