【摘 要】
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研究了细胞培养基中的胎牛血清(FBS)对DNA四面体(Tetrahedral DNA nanostructure,TDNs)进入He La细胞的速度和内吞途径的影响。采用自组装技术得到荧光标记的TDNs结构,利用HP
【机 构】
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中国科学院上海应用物理研究所物理生物学部门&,成像中心上海同步辐射光源,中国科学院大学
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研究了细胞培养基中的胎牛血清(FBS)对DNA四面体(Tetrahedral DNA nanostructure,TDNs)进入He La细胞的速度和内吞途径的影响。采用自组装技术得到荧光标记的TDNs结构,利用HPLC技术分离得到纯度>95%的TDNs单体,分别采用流式细胞术和共聚焦显微成像等技术比较了在有无血清的情况下,细胞摄取量随时间的变化以及FBS对TDNs摄取途径的影响。实验结果表明,TDNs在培养基和细胞裂解液环境中可以稳定存在12 h以上,培养基中的FBS能够提高He La细胞对四面体
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