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目的用巴斯德毕赤酵母系统表达HIV外膜糖蛋白gp120。方法将从HIV-1型国际标准株pHXB2-gp 160的基因序列中扩增出的gp 120分子的长片段基因(1419bp)和短片段基因(417bp)分别克隆入真核表达载体pPICZaA与pPICZB中,以电穿孔法转化酵母GS 115。用YPDS-zeo平板筛选重组子、PCR方法检测整合到酵母菌GS 115基因组中的gp 120片段基因,经甲醇诱导表达后,SDS-PAGE和免疫印迹分析表达产物。结果诱导后gp 120短片段多肽在GS 115中少量表达,在诱