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目的 探讨不同温度热疗对人肝癌细胞HepG2的凋亡作用。方法 人肝癌HepG2细胞常规方法培养,采用水浴加热法对实验组（41℃,42℃,43℃）和对照组（37℃）细胞进行加温（0.5 h）处理,处理后继续培养24 h。采用流式细胞术检测细胞的凋亡情况,免疫组织化学技术检测细胞凋亡相关蛋白P53的水平,实时荧光定量PCR法检测热疗作用后生存素（Survivin）,caspase-9基因mRNA的表达变化。应用SPSS16.0软件进行统计学分析。凋亡率、P53蛋白值、caspase-9 mRNA表达水平等计量