磺胺合成工艺的改进

来源 :中国现代应用药学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:ebear2009
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
磺胺是应用广泛的原料药及医药中间体,现生产磺胺的起始原料为乙酰苯胺[1],成本较高。GIBraz[2]等报导了一条采用二苯脲作为起始原料的路线,该路线经氯磺化,氨化,水解三步反应制得,操作繁琐,收率低。我们对其进行了改进,使之更适合于工业生产。原文献中, Sulfa is a widely used raw material medicine and pharmaceutical intermediates, is the starting material for the production of sulfanilate acetanilide [1], the higher the cost. GIBraz et al. [2] reported a route using diphenyl urea as a starting material. This route was obtained by a three-step reaction of chlorosulfonation, ammoniation and hydrolysis. The operation was cumbersome and the yield was low. We have made improvements to make it more suitable for industrial production. In the original literature,
其他文献
患者男,19岁。因反复抽搐3月,跌伤头部4d于1997年5月9日入院。曾在当地医院用甘露醇治疗3d无不良反应。经作头颅CT扫描等检查诊断为:①癫痫;②左额叶脑挫裂伤并血肿形成。于入院第2天开始给予20%甘露
目的:了解布吡卡因碱化溶液的药效。方法:①离体坐骨神经法:取蟾蜍60 只,制备坐骨神经标本,分两组,实验组( 碱化布吡卡因组) 和对照组( 盐酸布吡卡因组) 各30 只,测定不同浓度的两组布吡卡因
目的:考察甲壳胺对不同性质药物的适应性。方法:选择了盐酸麻黄碱,盐酸心得安,卡马西平,磺胺嘧啶,阿司匹林,法莫替丁,扑热息痛,潘生丁,茶碱,炎痛喜康,水杨酸等不同性质的11 种药物,以甲壳胺
患者女,38岁。因自觉感冒于2pm自行口服2片复方阿斯匹林,晚上睡觉时约10pm突然感胸闷、憋气,且逐渐加重出现呼吸急促,约30次/min,面色苍白,口唇紫绀,四肢湿冷,心率不快,84次/min,血压正常,19/11KPa,考虑为复方阿司匹林所
目的:考察盐酸普鲁卡因的离子导入与电流强度、药物浓度的关系。方法:测定不同的电流强度、不同的药物浓度的离子导入增渗倍数(ER) 。结果:固定药物浓度,电流强度为0 .1 ,0 .2 和0 .3m A 时的ER 值
目的:合成二氢吡啶介导的脑定向转释磺胺甲口恶唑药物。方法:以磺胺甲口恶唑和烟酸为原料,经酰化,烃化和还原反应制备[ 二氢吡啶磺胺甲口恶唑] 偶联物。结果:[ 二氢吡啶磺胺甲口
目的:HSV 可引起多种疾病,阿昔洛韦(ACV) 治疗HSV 感染效果虽好,但易出现耐药毒株;新药Cidofovir 对ACV 耐药毒株效果好,毒性也大。HSV 疫苗临床实验效果也不好。为了解决这些问题,必须继续开发新药。虎杖是一
依帕司特(epalrestat,1),化学名5[(1Z,2E)2甲基3苯基2丙烯亚基]4氧代2硫代3噻唑烷乙酸,由日本小野药品工业株式会社1992年1月21日日本首次上市,商品名为Kinedak,临床上用于预防、改善糖尿病并发的?
配制甲硝唑注射液,目前常规配制方法有2种,一是将甲硝唑和氯化钠同时加到适量注射用水中,溶解后加入活性碳,加热煮沸。由于活性碳对甲硝唑有较强的吸附作用,配制中不仅需要增加甲硝
目的 :观察家蚕细胞基因工程α1干扰素 (rhIFN α)对小鼠的免疫调节作用。方法 :采用测定环磷酰胺 30mg/kg免疫抑制小鼠碳粒廓清速率 ,血清溶血素的方法观察rhIFN α10 .1,0 .4,1.2× 10 6IU/