急性淋巴细胞白血病患儿骨髓白血病细胞中microRNA-195及Bcl-2 mRNA表达的意义

来源 :中华实用儿科临床杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:js_netbit
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的

分析microRNA(miR)-195和Bcl-2 mRNA在不同分型急性淋巴细胞白血病(ALL)患儿骨髓白血病细胞中的表达及意义。

方法

选择2010年7月至2016年12月在郑州大学第一附属医院住院或门诊就诊的ALL患儿为研究对象,共110例。包括初诊组、缓解组和复发组,将初诊组患儿划分为3组,分别为标危(SR)组、中危(IR)组及高危(HR)组。以同期本院行骨骼矫形手术并排除肿瘤及血液系统疾病的患儿14例为对照组。所有受试对象分别抽取骨髓样品2~5 mL,应用实时荧光定量PCR方法检测上述样本中miR-195及Bcl-2 mRNA的表达情况,同时通过Western blot检测Bcl-2蛋白的表达。

结果

miR-195在ALL初诊及复发患儿中呈低表达现象(SR:1.25±0.15;IR:1.63±0.54;HR:0.78±0.35;复发:0.46±0.18),与对照组(4.83±0.15)比较差异均有统计学意义(t=42.44、28.63、41.35、42.65,均P=0.000),而Bcl-2 mRNA在ALL初诊及复发患儿中显著高于对照组(SR:2.56±0.91;IR:4.52±0.43;HR:5.49±1.28;复发:5.32±1.15),差异均有统计学意义(t=3.58、9.86、10.12、8.81,均P=0.000);同时还发现,随着ALL危险程度的增高,miR-195的表达呈逐渐降低趋势,而Bcl-2 mRNA的表达则逐渐升高。除此之外,Western blot检测Bcl-2蛋白的表达亦表现出相同的结果。

结论

miR-195的较低表达和Bcl-2 mRNA的较高表达可能成为区分ALL危险度的一个潜在指标,这对于ALL患儿的临床诊断及初诊时的危险度判断具有重要的指导意义。

其他文献
目的探讨应用儿童急性早幼粒细胞性白血病(APL)-2010方案对单中心APL患儿的临床疗效及不良反应。方法选取苏州大学附属儿童医院2010年10月至2015年9月47例初治APL患儿,男30例,女17例;中位年龄7岁(1.2~14.0岁);低危组11例,中危组20例,高危组16例。回顾性分析其临床特点及治疗转归,对比低危组[白细胞(WBC)≤10×109/L,血小板(PLT)>40×109/L]、
儿童免疫性血小板减少症(ITP)是以单纯性血小板减少为特征的儿童最常见的出血性疾病。新诊断ITP患儿的初始治疗是根据患儿的个体特点选择观察等待或药物治疗。一线药物治疗主要包括单次大剂量静脉用丙种球蛋白(IVIG)和/或短疗程糖皮质激素治疗。对于有严重或威胁生命出血的患儿,推荐给予血小板输注及联合药物治疗。约有20%的患儿进展为慢性ITP(chronic ITP,CITP),对于进展为CITP的患儿
免疫性血小板减少症(ITP)是儿童常见的出血性疾病。因为血小板减少、出血、疾病预后、治疗的不良反应、活动受限等问题,常导致患儿及父母的生活质量显著降低。现就国内外儿童ITP的生活质量作一述评,以引起更多关注和重视。在ITP治疗抉择和管理时,应将健康相关的生活质量作为重要参考指标之一。
目的探讨更昔洛韦联合干扰素-α1b雾化吸入治疗儿童传染性单核细胞增多症(IM)的临床疗效和安全性。方法选取IM患儿177例,采用随机数字表法分为3组,每组59例,分别选用更昔洛韦静脉滴注(A组)、更昔洛韦静脉滴注+干扰素-α1b雾化吸入(B组)和更昔洛韦静脉滴注+干扰素-α1b肌肉注射(C组)3种治疗方法治疗5~7 d。比较各组患儿用药后热退时间、咽峡炎好转时间、异型淋巴细胞<0.05时间、颈部淋
目的调查高强度综合治疗的神经母细胞瘤(NB)生存者的脏器功能、远期生存质量及第二肿瘤。方法选取1998年12月至2010年10月在上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心诊断并接受高强度综合治疗的NB患儿23例,在家长自愿的前提下,参考儿童肿瘤协作组(COG)的远期随访指南,制定本院的检查项目。并根据常见不良反应事件评价标准CTCAE v3.0进行分级。耳毒性分级根据专为铂类化疗药物设计的Brock
肝母细胞瘤(HB)为儿童期最常见的肝脏恶性肿瘤,好发于5岁以下儿童。由于手术、联合化疗等多学科协作,儿童HB的预后已得到显著改观,但转移和复发HB的总体预后仍较差,为亟待解决的临床问题。现就儿童HB发病机制和诊治方面的进展作一综述。
目的比较促皮质素(ACTH)与甲泼尼龙在婴儿痉挛症(IS)大鼠模型中的疗效。方法将10日龄(P10)SD大鼠采用随机数字表法随机分为空白组(18只)、对照组(18只)和模型组(110只)。模型组大鼠采用产前应激暴露加N-甲基-D天门冬氨酸(NMDA)腹腔注射法制备。模型组诱发痉挛发作后采用随机数字表法分为模型Ⅰ组(皮下注射ACTH,50 IU/kg,于P10:1400、2100;P11、P12
目的探讨儿童朗格罕细胞组织细胞增生症(LCH)的临床特征、治疗及预后因素。方法对首都医科大学附属北京儿童医院2007年1月至2012年12月收治的217例初发LCH患儿进行回顾性分析。患儿分为多器官高危险组(Ⅰ组)、多器官低危险组(Ⅱ组)和单器官受累组(Ⅲ组),给予相应强度化疗。应用SPSS 17.0统计学软件进行组间差异比较,分析受累器官、早期治疗反应与预后的相关性。结果217例患儿包括男127
儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)是一种起源于淋巴细胞异常增生的恶性肿瘤性疾病,是儿童最常见的恶性肿瘤。虽然分层治疗已使儿童ALL的疗效明显提高,但仍有15%~20%的患儿最终复发,其主要原因是白血病微小残留病变(MRD)的存在。MRD是指白血病患者经诱导化疗完全缓解后(或骨髓移植后),在体内残存有形态学上不能检测到的微量白血病细胞的状态。MRD的检测方法主要有流式细胞术和实时荧光定量聚合酶链反应及
目的提高对婴幼儿血小板无力症(GT)的认识,探讨基因检测对于GT早期诊断的重要性。方法报告1例婴儿期发病GT的诊断及家系基因检测图谱,检索国内和国外报道的GT病例,汇总并分析GT的临床特征及基因检测结果。结果患儿,男,9个月10 d,因"反复皮肤瘀斑瘀点9个月、贫血1个月、多次鼻出血、黑便5 d"就诊。实验室检查:血小板计数282×109/L,凝血功能正常,血块退缩异常,血小板对腺苷二磷酸(ADP