【摘 要】
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为制备非洲猪瘟病毒 （ASFV）p30蛋白的单克隆抗体，以原核表达的重组p30蛋白为免疫原免疫6～8周龄雌性BALB/c小鼠，3次免疫后分离小鼠脾细胞并将其与SP2/0细胞进行融合，通过间接ELISA方法筛选。结果获得2株能稳定分泌抗ASFV p30蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞株，分别命名为2G10-2和6D2-1。抗体效价分别为1:12800和1:3200。亚型鉴定结果显示，2株单克隆抗体的重链均
【基金项目】
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河南农业大学青年英才项目； 河南省教学改革项目（2021SJGLX351）；
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为制备非洲猪瘟病毒 （ASFV）p30蛋白的单克隆抗体，以原核表达的重组p30蛋白为免疫原免疫6～8周龄雌性BALB/c小鼠，3次免疫后分离小鼠脾细胞并将其与SP2/0细胞进行融合，通过间接ELISA方法筛选。结果获得2株能稳定分泌抗ASFV p30蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞株，分别命名为2G10-2和6D2-1。抗体效价分别为1:12800和1:3200。亚型鉴定结果显示，2株单克隆抗体的重链均属于IgG，轻链均为κ型。Westernblot和间接免疫荧光试验结果显示，2株单克隆抗体与p30蛋白均具有良好的结合活性。通过Westernblot检测，2株单克隆抗体能有效结合截短重组p30蛋白的170～194位氨基酸，证明其抗原识别区域为第170～194位氨基酸。本研究制备了p30蛋白的2株单克隆抗体，并对其抗原表位进行鉴定，为ASFV p30 蛋白结构和功能的研究及血清学诊断试剂的研发奠定基础。
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