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目的:建立注射用吗替麦考酚酯的含量测定方法.方法:色谱柱为Agilent C8(150×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-水-磷酸缓冲液(取三乙胺10 ml,加水990 ml,加磷酸调节至pH 5.4)(35:45:20);检测波长为249 nm;流速为1.0 ml·min-1;柱温为45℃.结果:吗替麦考酚酯的线性范围为100～1000μg·ml-1,r=0.999 9.平均回收率为101.0%(RSD=1.4%).结论:方法简便,结果准确,可用于该制剂的含量测定.