论文部分内容阅读
目的
探讨携带SET-NUP214融合基因的急性T淋巴细胞白血病（T-ALL）成年患者的临床生物学特性及SET-NUP214分子标志物监测在预后判断中的价值。
方法回顾性分析成都市第三人民医院2009年1月至2014年12月收治的4例伴有SET-NUP214融合基因的成年T-ALL患者的临床和实验室资料，并检测T细胞受体（TCR）基因重排情况，判断患者肿瘤细胞的分化发育阶段。对其中2例有随访标本的患者利用聚合酶链反应检测SET-NUP214基因水平对微小残留病（MRD）进行监测。
结果4例患者均表达T细胞免疫标志CD5、CD7、胞质CD3（cyCD3），同时表达一些髓系特异性抗原。4例患者SET-NUP214均具有相同的融合位点。在4例患者肿瘤细胞中，共检出5个TCRB基因重排，均为DB-JB不完全重排；均检测到TCRG和TCRD基因重排，且均为完全重排。以SET-NUP214融合基因进行的MRD监测结果与临床治疗效果一致。
结论携带SET-NUP214融合基因的T-ALL具有独特的细胞生物学特性。以SET-NUP214融合基因为分子标志物进行MRD监测可用于患者的随访。