【摘 要】
：
目的研究胃起搏对胃动力紊乱犬胃排空及胃电参数的影响.方法采用双侧迷走神经干切断术联合应用胰高血糖素建立胃动力紊乱犬模型;采用4导联胃肠电系统微机分析仪记录胃肠浆膜肌电活动;99mTc-植酸钠标记的半固体试餐,单光子计算机断层显像技术(SPECT)检测胃半排空时间(GEt1/2);采用适宜起搏参数从胃体、胃窦在腹部投影部位输入起搏信号驱动胃电节律.结果迷走神经干切断术后犬的GEt1/2为(79.42
【机 构】
：
400038,重庆,第三军医大学西南医院全军消化专科中心,第三军医大学生理教研室,400038,重庆,第三军医大学西南医院同位素科,400038,重庆,第三军医大学西南医院普外科,
论文部分内容阅读
目的研究胃起搏对胃动力紊乱犬胃排空及胃电参数的影响.方法采用双侧迷走神经干切断术联合应用胰高血糖素建立胃动力紊乱犬模型;采用4导联胃肠电系统微机分析仪记录胃肠浆膜肌电活动;99mTc-植酸钠标记的半固体试餐,单光子计算机断层显像技术(SPECT)检测胃半排空时间(GEt1/2);采用适宜起搏参数从胃体、胃窦在腹部投影部位输入起搏信号驱动胃电节律.结果迷走神经干切断术后犬的GEt1/2为(79.42±1.91)min,较术前(56.35±2.99)min明显延迟(P＜0.001),但行胃起搏治疗后GEt1/2为(64.94±1.75)min,较治疗前明显加快(P＜0.001);胃起搏治疗前迷走神经干切断犬餐后的胃电频率为(0.081±0.007)Hz、胃电幅度为(2.32±0.35)mV、慢波的传播速度为(4.06±0.40)cm/s,均较正常对照犬显著降低[(0.090±0.006)Hz,(4.25±0.12)mV,(6.92±0.24)cm/s,(P＜0.05)],治疗后其餐后胃电频率(0.092±0.005)Hz、胃电幅度(3.97±0.19)mV和慢波的传播速度(5.57±0.48)cm/s均明显高于治疗前(P＜0.05).结论采用适宜起搏参数输入起搏信号可完全触发胃电慢波,改善胃电参数,纠正药物导致的异常胃电节律,加速胃排空,恢复或改变胃肠功能活动.
其他文献
目的:探讨妊娠合并糖尿病诱发胚胎先天性神经管缺陷的分子机制.方法:将雌性SD大鼠分为3组:第1组为正常对照组;第2组为streptozotocin (STZ) 构建的妊娠合并糖尿病诱发先天性
甲状腺机能亢进症(简称甲亢)患者分泌过多的甲状腺激素对骨骼有直接作用,可使骨转换加快,引起骨矿物质丢失,导致骨质疏松症[1].本文对甲亢患者的骨密度进行测量,并探讨甲亢性
阐述了广播音频工作站系统的安全播出和稳定的重要性,以及在使用和维护管理中的注意事项.只有做好了日常维护工作,保持良好的工作环境和网络安全及播出管理,才能确保广播节目
患者男,53岁.2年前因十二指肠球部溃疡并出血行胃大部切除、溃疡旷置、结肠前胃空肠吻合术,术后半年起常感上腹部隐痛,并偶解柏油样黑便,经内科治疗症状有缓解.1个月前腹痛加
目的:以运动、外源性补充辅酶Q (coenzyme Q, CoQ)以及运动合并补充CoQ作为干预手段,观察线粒体CoQ结合含量、质子跨膜势能与活性氧产生之间的相互关系,进一步探讨运动性内源
前期研究把家族性鼻咽癌(NPC)候选易感位点定位在长度约14.21cM的4p15.1～q12区域上,但由于微卫星标记D4S2996和D4S428没有提供足够信息,这个区域的远端边界没有得到最大程度的
目的建立大鼠同种异体肢体移植模型,研究肢体移植中T细胞亚群的变化及其与急性排斥反应的关系.方法将31只SD雄性大鼠随机分成两组,其中对照组14只为Wistar→SD肢体移植术后不用药组,实验组17只为FK506(4 mg/kg体重)+RS-61443(30 mg/kg体重)联合免疫抑制治疗组,观察各组移植术后排斥反应;用免疫荧光染色流式细胞仪检测各组手术前后T细胞亚群.结果术后第3天,CD4/CD
目的筛选胃癌下调基因组,发现新的胃癌下调基因.方法采用cDNA微阵列技术,检测5例胃癌与相对应正常胃粘膜间mRNA表达差异基因,筛选胃癌下调基因组.采用抑制消减杂交技术,建立5人份正常胃粘膜mRNA抑制消减杂交胃癌mRNA的差异表达文库,用聚合酶链反应及差异表达克隆菌转膜反向杂交判定其肖减效率.随机挑选阳性克隆测序,寻找胃癌下调新基因,并经逆转录-聚合酶链反应证实.结果筛选到60个胃癌下调基因,其
目的通过反义封闭chk1、chk2基因,阻断细胞周期检测点信号传导通路,从而增加HL-60细胞放疗敏感性.方法对HL-60细胞进行chk1、chk2正义链和反义链的单转染与共转染,于转染后24 h进行放射线照射,照射后24?h用Western blot测量chk1蛋白的变化,用流式细胞仪测定细胞周期及细胞凋亡率.结果反义封闭chk1可增加HL-60细胞放疗后凋亡敏感性,细胞凋亡率为26.31%,明
目的探讨转化生长因子Ⅱ型受体(TGF-βRⅡ)抗体对皮肤成纤维细胞的影响,以期寻找利用生长因子控制瘢痕的途径.方法①测定培养细胞液中羟脯氨酸含量.②活细胞四甲基偶氮唑(MTT)增殖实验.③流式细胞仪测定细胞周期.④光学显微镜及电子显微镜形态学观察.结果①实验组中羟脯氨酸含量较对照组明显降低(P＜0.01).②抗体作用下细胞增殖受到抑制(P＜0.01).③抗体抑制细胞周期的G0-G1期,导致细胞无法