【摘 要】
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为深化研究血管生成抑制剂canstatin的生物学性能和用于肿瘤生物治疗的可能性,针对canstatin cDNA序列设计引物,运用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)从人胚肝组织中钓取canstatin
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为深化研究血管生成抑制剂canstatin的生物学性能和用于肿瘤生物治疗的可能性,针对canstatin cDNA序列设计引物,运用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)从人胚肝组织中钓取canstatin cDNA,将其克隆入pMD18-T载体中,通过酶切鉴定出重组体并测序分析.结果表明获得684 bp人canstatin基因,成功构建人canstatin cDNA克隆载体pMD18-T/canstatin,为进一步进行canstatin蛋白表达及活性研究奠定了基础.
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