建立了测定连翘中三萜酸(齐墩果酸、熊果酸、白桦脂酸)的毛细管电泳电容耦合非接触电导分析方法.通过对H3BO3浓度、β-环糊精(β-CD)浓度、分离电压、进样时间等因素的优化,确定了最佳实验条件.结果 表明,在60 mmol/L H3BO3-6 mmol/L β-CD的背景电解质中,且分离电压为15 kV,5 kPa压力进样4 s的条件下,三萜酸得以分离.三萜酸质量浓度在5.0～80.0μg/mL范围内呈现良好的线性关系,线性相关系数(R2)均大于0.9935,方法的检出限在1.04～ 1.43 μg/mL之间,迁移时间和峰面积的相对标准偏差分别为0.02％ ～ 0.04％,3.5％～4.4％.方法 应用于河南栾川老翘中的三萜酸的回收率测试,三萜酸的加标回收率为88.1％～94.1％.方法 可应用于连翘样品中的三萜酸分析.