论文部分内容阅读
目的 纯化大肠杆菌表达的重组幽门螺杆菌粘附素。方法 将表达HpaA蛋白的工程菌经高压均质机破菌获得包涵体，经洗涤、变性、复性，Q Sepharose High Performance阴离子交换层析和亲和层析分离纯化。采用SDS-PAGE和HPLCE检测纯度，用Westem blot检测其抗原性。结果 纯化后HpaA蛋白纯度高达95％以上，具有良好的抗原性。结论 建立了从包涵体中获得高纯度HpaA纯化工艺，为进一步的研究打下了基础。