【摘 要】
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目的构建真核表达质粒pcDNA3.1（＋）-Vasostatin并检测其在真核细胞内的表达水平.方法将带有信号肽的Vasostatin基因片段克隆至pcDNA3.1（＋）真核表达载体上,经酶切鉴定及测序分析证明
【机 构】
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吉林大学第二医院眼科医院,吉林大学中日联谊医院
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目的构建真核表达质粒pcDNA3.1（＋）-Vasostatin并检测其在真核细胞内的表达水平.方法将带有信号肽的Vasostatin基因片段克隆至pcDNA3.1（＋）真核表达载体上,经酶切鉴定及测序分析证明构建成功后,以脂质体介导法转染293T细胞,通过Western blot法,检测其在293T细胞内的表达水平.结果所构建的真核表达质粒pcDNA3.1（＋）-Vasostatin转染293T细胞后,在其裂解的上清液中,检测到目的基因的表达.结论已成功构建了pcDNA3.1（＋）-Vasostatin
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