4-甲氧羰基芬太尼4-N-丙酰基衍生物作为阿片受体不可逆配体的合成与药理评价

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本文合成了8个4-甲氧羰基芬太尼4-N-丙酰基衍生物,其中6个未见文献报道。通过光照甩尾测痛法测定了其镇痛活性,结果表明它们均具有典型的吗啡样镇痛作用,其中目标化合物(2),(4),(8)的镇痛强度与(Etorphine)相当,此外,对化合物(2),(4)还进行了离体组织试验,结果表明它们均为阿片受体激动剂与阿片受体不可逆配体。
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