【摘 要】
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通过生物信息学分析及RT-PCR技术,从人垂体cDNA文库中克隆到甲状腺素受体相互作用蛋白15(hTRIP15)的全长cDNA,长度1 963 bp,编码443氨基酸,同时克隆该基因不同剪接方式所形成
【机 构】
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国家人类基因组南方研究中心,国家人类基因组南方研究中心,上海第二医科大学附属瑞金医院上海市内分泌研究所
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通过生物信息学分析及RT-PCR技术,从人垂体cDNA文库中克隆到甲状腺素受体相互作用蛋白15(hTRIP15)的全长cDNA,长度1 963 bp,编码443氨基酸,同时克隆该基因不同剪接方式所形成的新的异构体,长度1 984 bp,编码450氨基酸.与基因组序列比较显示该基因具有12个外显子,5号外显子3'端具有2个剪切的接点(-ag).搜寻UniGene数据库作染色体定位于D15S146-D15S117,该基因在生物进化上具有较高的保守性,从单细胞藻类到人类均有该基因同源物表达,亚细胞定位为
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