【摘 要】
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为抑制传染性法氏囊病病毒（IBDV）的复制,本研究构建了靶向IBDV VP1和VP2基因的鸡双向U6启动子（chU6）双拷贝shRNA重组表达质粒pchU6-shRNA12,将其转染鸡胚成纤维细胞（CEF）,再接种IBD
【机 构】
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江苏省农业科学院兽医研究所／国家兽用生物制品工程技术研究中心,南京农业大学动物医学院
【基金项目】
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江苏省自然科学基金（BK2008352、BK2010471）
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为抑制传染性法氏囊病病毒（IBDV）的复制,本研究构建了靶向IBDV VP1和VP2基因的鸡双向U6启动子（chU6）双拷贝shRNA重组表达质粒pchU6-shRNA12,将其转染鸡胚成纤维细胞（CEF）,再接种IBDV,72 h后,未出现细胞病变（CPE）,病毒滴度小于101 TCID50/0.1mL;而转染空质粒和未转染两个对照组均出现明显的CPE,病毒滴度均达到108.75 TCID50/0.1mL。此外,将pchU6-shRNA12与IBDV混合,接种于10日龄SPF鸡胚尿囊腔,96 h后,鸡胚
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