【摘 要】
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马传染性贫血病毒（EIAV）减毒疫苗是世界首例慢病毒疫苗,但其作用机理尚不明了。我们的前期研究发现EIAV疫苗株EIAVFDDV12编码跨膜蛋白gp45的基因在马体内发生高频率G2230A点突
【机 构】
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黑龙江省农业科学院畜牧研究中心博士后工作站,中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室／大动物病研究室,东北林业大学博士后流动站
【基金项目】
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十一五重大传染病专项（2008ZX1001-1010）, 国家自然科学基金（30771994、30901349）, 黑龙江省博士后基金项目（LBH-Z08017）
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马传染性贫血病毒（EIAV）减毒疫苗是世界首例慢病毒疫苗,但其作用机理尚不明了。我们的前期研究发现EIAV疫苗株EIAVFDDV12编码跨膜蛋白gp45的基因在马体内发生高频率G2230A点突变形成终止子,使该蛋白C末端出现154个氨基酸的截短。为了探讨该截短蛋白对EIAV疫苗株生物学特性的作用,本研究以EIAV弱毒疫苗株感染性克隆基础上,构建了gp45截短型感染性克隆,脂质体转染细胞,增殖传代,获得病毒株EIAVFDDVTM-36,接种到马体内。在接种后167 d内未观察到临床症状,连续注射10 d地塞
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