本研究通过细胞转染获得miR-92a高表达的HT29细胞，然后采用肿瘤细胞成球实验、克隆形成实验和裸鼠皮下成瘤实验观察不同表达水平的miR-92a对结直肠癌细胞自我更新能力的影响；采用TOP/FOP荧光酶素实验和免疫荧光实验进行作用机制的研究。结果表明：①与空载组HT29细胞相比，miR-92a过表达组HT29细胞成球体积较大且数目更多(t＝13.16, P<0.05)，并且集落形成数量也明显多(52.67%比15.33%)。② 2×10⁴个细胞/只组，miR-92a过表达组较空载组裸鼠皮下成瘤的数量更多(χ²＝7.20, P<0.05)、体积更大(t＝－5.53, P<0.05)；2×10⁵个细胞/只组，miR-92a过表达组较空载组裸鼠皮下成瘤的数量更多(χ²＝4.27, P<0.05)、体积更大(t＝－12.09, P<0.05)。③过表达的miR-92a不仅能够显著提高TOP/FOP荧光素酶报告活性(P<0.05)，还能促进β-catenin的核内聚集。研究结果证实，过表达的miR-92a可能活化β-catenin基因，从而增强结直肠癌细胞的成瘤能力。