纸质材料在包装设计中的应用研究

来源 :鞋类工艺与设计 | 被引量 : 0次 | 上传用户:litang007
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
随着经济与科技的发展,各行各业的产品更加多样化,其产品包装也呈现出不同风格,能够给消费者提供多样的消费体验。由于纸质材料具有经济实惠、加工方便、绿色环保、可塑造性强等优点,再加上大众环保意识的不断提高,纸质材料在产品包装设计中的应用更加广泛。文章主要从纸质材料在产品包装设计中的应用意义、应用原则以及应用发展趋势3个方面进行具体分析。
其他文献
吡唑酸酯因其衍生物表现出的广泛药理活性,如消炎、抗菌、抗癌等,而被广泛应用于生物活性分子的设计。课题组前期工作中,通过乙氧基-2-亚甲基三氟甲基乙酰乙酸乙酯和取代苯肼成环,获得了具有独特位点选择性的1,5-二取代吡唑-4-甲酸乙酯。本论文在课题组前期工作基础上,通过对反应溶剂、温度和底物的筛选,探讨了1,5-二取代吡唑-4-甲酸乙酯的成环机理,并通过密度泛函理(DFT)论进行机理验证。以该中间体为
学位
支持向量机(Support Vector Machine,SVM)是一种具有坚实数学理论基础的机器学习算法,其本质是统计学习理论的一种具体实现。得益于结构风险最小化原则和核函数的引入,支持向量机能较好地解决具有非线性和高维度的实际任务,并且拥有参数较少、泛化能力强以及鲁棒性好等诸多优点。因此,支持向量机得到了广泛的应用和研究。然而,真实数据中广泛存在着的各种噪声不仅影响模型构造的效率,而且严重降低
学位
结核病(Tuberculosis,TB)是由于感染结核分枝杆菌(Mycobacterium Tuberculosis,MTB)引起的传染病。尽管有抗结核药物治疗结核病,但随着耐多药(MDR)和广泛耐药(XDR)的结核分枝杆菌菌株引起的结核病广泛流行,导致结核病的防治形势十分严峻,因此有必要不断发现具有新作用机制的抗结核分枝杆菌分子。本论文从大蓟根中分离到总生物碱,进一步分段,得到具有抗结核杆菌活性
学位
近年来,对自然文本的研究飞速发展,逐渐呈现出大而深的倾向:研究的文本单元日益变大,研究的语义层次日渐加深。得益于此,篇章分析吸引了大量研究者的目光。篇章分析致力于挖掘篇章内部信息,分为微观(句子级别)和宏观(段落级别)两个层面。目前大多相关研究侧重于微观,宏观层面研究较少。因此,本文着眼于汉语宏观层面,以篇章主次和关系为核心开展研究。具体研究内容如下:(1)针对以往研究存在难以捕获篇章单元深层语义
学位
目的:制定并探讨意识障碍恢复期康复临床路径的实施效果。方法:意识障碍患者112例随机分为路径组(n=59),对照组(n=53)。路径组按照意识障碍恢复期康复临床路径方案诊疗,对照组按照常规方案诊疗。观察两组患者干预前后的行为学评分、意识状态等级改善状况、并发症发生率及日均住院费用等指标。结果:治疗后,两组患者行为学评分、意识状态等级改善率和觉醒率等指标较治疗前均有提高(P<0.05),且路径组优于
期刊
SHP2是目前唯一被证实的原癌蛋白,参与调控多个癌症相关过程。目前对SHP2小分子抑制剂进行了大量的研发,主要分为催化位点抑制剂和变构抑制剂。由于PTP催化结构域的高度保守序列和带正电荷的性质,开发成药性好的SHP2催化位点抑制剂仍然非常困难。变构抑制剂是一种通过非催化位点选择性靶向SHP2的新方法。目前已报道的SHP2变构位点有4个,针对变构位点1的抑制剂研究较多,而作用于变构位点2的抑制剂目前
学位
随着移动互联网和移动通信设备的蓬勃发展,海量描述运动物体时空信息的轨迹数据能够被实时迅速采集。轨迹数据分析在探索人类活动和行为模式等方面发挥着重要作用,因此吸引了学术界的广泛关注。交通拥堵监控是智慧城市建设的重要一环,而实时交通拥堵监测是实时轨迹数据流分析的应用之一。现有的以图像处理或以统计实时车辆等快照式的交通拥堵监测难以检测出在时间维度上的拥堵持续状况,交通的持续拥堵监测对于交通管控具有重要意
学位
目的:探讨前庭刺激联合标准化体位变换治疗重型颅脑损伤后严重意识障碍患者的临床效果。方法:选取南阳市中心医院2021年7月至2022年5月期间收治的62例重型颅脑损伤患者,按照患者入院先后顺序将其分为对照组与观察组,各31例。对照组患者在院期间给予常规对症康复治疗,而观察组在此基础上给予前庭刺激联合标准化体位变换治疗,比较两组患者治疗效果、昏迷程度[格拉斯哥昏迷量表(GCS)评分]、意识状态[昏迷恢
期刊
环磷酸腺苷反应元件结合蛋白(CREB)的结合蛋白(CBP)组成的p300/CBP家族是组蛋白乙酰转移酶(HAT)家族主要成员之一,参与细胞周期进展和细胞的生长、分化和发展,是一类非常重要的辅激活因子,可以调节多种关键转录调节因子的功能,与肿瘤的发生密切相关。因此,CBP及其抑制剂越来越受到研究者的关注。本研究以PF-CBP1为先导化合物,以吡咯并[2,3-c]吡啶为母核设计并合成了31个结构新颖的
学位
内生真菌因特殊的生态位,具有产结构新颖、活性优越的抗肿瘤活性物质的潜力,是筛选新型抗肿瘤药物的理想对像。然而,植物内生真菌产活性化合物含量极低且稳定性差。全局调控因子VeA保守调控丝状真菌次级代谢产物的生物合成,课题组前期从药用植物马比木的根部分离获得了一株编号为TRG1_5的内生镰刀菌,其粗提物对肿瘤细胞A549具有较好的抑制作用。本研究以该菌株为研究对象,探究了全局调控因子VeA对该菌株的生物
学位