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以四川省金堂黑山羊卵巢为材料，从其卵巢组织中提取总RNA，应用SMART^TM cDNA library construction技术，构建以真核表达载体pGADT7-Rec为基础的黑山羊卵巢酵母双杂交cDNA文库。结果表明，提取的RNA的A260／A280为1．95，28S与18S带浓度及亮度比值约为2。文库ds cDNA弥散较长，分布在0．2～3kb，成瀑布条带状，而且在接近1kb的区域有密集的条带，为高丰度表达基因。根据生长菌落计数，共获得1．6×10^6个转化子，文库插入片段大小约为0．