【摘 要】
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目的 探索miRNA-19a对多发性骨髓瘤细胞增殖、凋亡和转移的影响，及对SMO蛋白和Hedgehog信号通路的影响。方法 人骨髓瘤细胞系U266B1、LP-1、RPMI 8226和NCI-H929为研究模型，首先检测4种细胞中SMO蛋白的背景表达，然后使用U266B1细胞作为模型，设计了miRNA-19a inhibitor,以此建立miRNA-19a敲低组、对照质粒组和空载组。探究miRNA-
【基金项目】
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湖南省教育厅科学研究项目（19C1636）；
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目的 探索miRNA-19a对多发性骨髓瘤细胞增殖、凋亡和转移的影响，及对SMO蛋白和Hedgehog信号通路的影响。方法 人骨髓瘤细胞系U266B1、LP-1、RPMI 8226和NCI-H929为研究模型，首先检测4种细胞中SMO蛋白的背景表达，然后使用U266B1细胞作为模型，设计了miRNA-19a inhibitor,以此建立miRNA-19a敲低组、对照质粒组和空载组。探究miRNA-19a敲减后细胞中SMO蛋白含量以及细胞增殖、凋亡和转移的变化。采用MTT法检测细胞毒性，流式细胞术检测细胞凋亡情况，Transwell试验检测细胞侵袭能力。结果 SMO蛋白在U266B1、LP-1、RPMI 8226和NCI-H929细胞系中表达量分别为0.925±0.057、0.889±0.067、0.904±0.075、0.507±0.048,其中以NCI-H929细胞系中表达量较低（P＜0.05）。MiRNA-19a敲低组、对照质粒组和空载组miRNA-19a含量分别为0.325±0.058、1.158±0.128、1.172±0.131,miRNA-19a敲低组miRNA-19a含量显著降低（P＜0.05）。对照质粒组、miRNA-19a敲低组和空载组SMO蛋白表达量分别为0.787±0.104、0.354±0.068、0.807±0.106,miRNA-19a敲低组SMO蛋白含量明显降低（P＜0.05）。MTT实验显示，miRNA-19a敲低组细胞增殖OD值在24～72 h内明显低于空载组和对照质粒组（均P＜0.05）。凋亡实验显示，miRNA-19a敲低组细胞凋亡率明显高于空载组和对照质粒组（均P＜0.05）。Transwell实验显示，miRNA-19a敲低组侵袭细胞数明显低于其他2组（均P＜0.05）。结论 miRNA-19a/SMO蛋白可能是骨髓瘤细胞系U266B1中控制细胞恶性增长的关键信号，可以作为多发性骨髓瘤治疗的潜在靶点。
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