探讨脑室周围白质软化(PVL)新生大鼠的炎症损伤情况。
方法选择3日龄SD大鼠80只，随机分为假手术组和PVL组各40只，每组又分为12、24、48、72 h 4个亚组各10只。PVL组通过单侧颈总动脉结扎及术后吸入8%氧气＋92%氮气混合气2.5 h制备缺血缺氧型PVL新生大鼠动物模型；假手术组仅游离左侧颈总动脉，不予结扎及缺氧。两组大鼠于4个时间点分别断头取脑组织，应用苏木精-伊红(HE)染色观察脑组织病理改变；实时荧光定量逆转录-聚合酶链反应(RT-qPCR)法检测肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素1β(IL-1β) mRNA表达水平；酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测TNF-α及IL-1β蛋白含量。
结果HE染色可见PVL组大鼠脑组织较假手术组明显充血、水肿，左侧脑室扩大，脑室周围白质结构稀疏、紊乱。PVL组TNF-α及IL-1β mRNA表达上调，均出现随时间推移先升高，24 h达高峰，随后逐渐降低的趋势，且12、24、48 h两两比较，差异均有统计学意义(P<0.05)；72 h后TNF-α及IL-1β mRNA表达水平均下调，与同组48 h相比差异无统计学意义(P>0.05)。PVL组各时间点TNF-α及IL-1β蛋白含量比较差异有统计学意义(P<0.01)，且各时间点TNF-α蛋白含量均高于假手术组[12 h(189.2±20.4) pg/ml比(131.4±5.2) pg/ml、24 h(213.8±16.7)pg/ml比(127.7±7.4)pg/ml、48 h(181.7±15.0)pg/ml比(126.3±6.0)pg/ml、72 h(159.6±25.3)pg/ml比(131.4±6.0)pg/ml，P<0.01]；IL-1β蛋白含量仅在24、48 h与假手术组相比差异有统计学意义[(121.8±30.0)pg/ml比(67.4±13.7)pg/ml、(83.3±15.7)pg/ml比(65.3±14.9)pg/ml，P<0.05)]。假手术组TNF-α及IL-1β蛋白含量各时间点比较，差异无统计学意义(P>0.05)。
结论TNF-α与IL-1β共同参与缺血缺氧诱导的PVL，且具有先升高后降低的时间趋势，动态监测其变化有望成为PVL早期诊断、疗效观察、预后及评估的重要手段。