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本研究采用RT—PCR等方法，构建编码家鸡两个GHRH受体（GHRHR1和GH—RHR2）N一末端胞外结构域的原核表达载体，并在细菌中成功诱导其表达．利用离子亲和层析技术，纯化两受体的重组蛋白片段．在此基础上，利用重组蛋白在兔中制备了两受体的抗体，采用Westernblot方法，初步验证这些抗体对垂体以及HEK293细胞中表达的家鸡GHRHR1和GHRHR2识别的有效性．