【摘 要】
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目的探讨血管瘤样纤维组织细胞瘤（angiomatoid fi-brous histiocytoma,AFH）的临床病理特征、免疫表型、病理诊断及鉴别诊断要点。方法对1例AFH进行组织学及免疫组化观察和文献
【机 构】
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深圳市观澜人民医院病理科,梧州市人民医院病理科
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目的探讨血管瘤样纤维组织细胞瘤（angiomatoid fi-brous histiocytoma,AFH）的临床病理特征、免疫表型、病理诊断及鉴别诊断要点。方法对1例AFH进行组织学及免疫组化观察和文献复习。结果 AFH好发于儿童及青少年,多见于四肢,其次为躯干,头颈部。组织学显示组织样细胞、肌样细胞、上皮样细胞多结节状增生;假血管瘤样腔隙;厚的纤维性假包膜及包膜内淋巴细胞、浆细胞浸润。免疫组化显示vimentin、CD68在上皮样细胞及梭形细胞中呈弥漫阳性表达,desmin散在阳性表达,CD34、HM
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