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澳大利亚药品管理部门治疗药物管理局（TGA）已经要求，含唑吡坦药物（I）增加黑框警告，其中包括法国Sanofi—Aventis公司的原研品牌药Stilnox。包括此项要求在内的TGA的一系列举措是为了加强（I）的潜在不良反应警告，之前已有报告称，一些（I）用药者出现异常行为，有时为危险的睡眠相关行为，如睡眠中行走和驾驶。