一种涂料用非离子型水性聚氨酯的制备和表征

来源 :化学试剂 | 被引量 : 0次 | 上传用户:dingyibin1
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
采用自制酸酐与聚乙二醇单甲醚(MPEG)连续通过酯化反应、缩酮脱除反应、己内酯开环反应制备了含支链聚乙二醇单甲醚的聚己内酯二元醇(MPCL),通过1HNMR、GPC和XRD对其结构及结晶性进行表征并以其作为软段制备非离子型水性聚氨酯乳液,采用SEM、FTIR和万能试验机对乳液及成膜物进行微观及力学性能表征,制备了综合性能优异的非离子型水性聚氨酯乳液(WPU)。MPCL结构及分子量符合预期,随己内酯聚合度升高,支链聚乙二醇单甲醚的结晶性减弱直至消失,以MPCL为软段的聚氨酯分子链在水相
其他文献
为了提高荧光探针的潜在应用价值,研究开发了一种基于单分散四臂聚乙二醇的罗丹明B衍生物荧光探针,该探针在水溶液中对Hg2+金属离子具有高选择性。与其他竞争性金属阳离子相比,在有Hg2+存在的情况下,探针在572 nm处表现出显著的荧光增强。探针的荧光信号变化是基于严格的“开-关”机制,由Hg2+诱导罗丹明B的构型从内酰胺螺环(无色无荧光)转变为开环酰胺形态(粉色荧光)。在0~10μmol/L的浓度范围内,探针的荧光强度与Hg2+
研究了新的二氟甲基砌块化合物的衍生化反应。首先以α-溴代肉桂醛和二乙胺基三氟化硫为原料合成标题化合物砌块,接着将该砌块在DMF溶剂中,以碳酸铯作碱,并将环境温度控制在80℃下反应过夜得到(3,3-二氟丙-1-炔-1-基)苯,接着与系列含氮杂环发生反应合成4个(Z)-1-(3,3-二氟-1-苯基丙-1-烯-1-基)-1H-唑化合物,产率为28.2%~62.1%。同时合成了2个含有二氟甲基的中间体和4个拓展产物,其结构经1HNMR、13CNMR、19
以胺基改性聚苯乙烯高分子材料作为载体,负载大位阻路易斯酸三(五氟苯基)硼烷(B(C6F5)3),研究了以硅烷为还原剂,负载B(C6F5)3催化剂对醛酮的催化去氧化还原反应活性及负载催化剂的耐受性。研究结果表明,胺基改性聚苯乙烯负载的催化剂B(C6F5)3在对醛酮催化去氧化还原时,其反应活性不仅与均相条件相当,甚
建立氢化物发生-原子荧光光谱法测定水中总砷含量的方法。以王水溶液(1+1)为消解体系,采用沸水浴进行消解,加入硫脲-抗坏血酸溶液对消解液进行预还原,在选定的仪器工作条件下,对砷灯预热30 min后进行测定。总砷的质量浓度在0~10.0μg/L范围内与荧光强度具有良好的线性关系,相关系数为0.9999,检出限为0.1μg/L。利用该方法对地表水和污水中的总砷进行测定,测定结果的相对标准偏差均小于4%(n=7),样品加标回收率为95%~105%,对有证标准样品(GSB 07-3171-2014)进行测定,测定
建立快速测定水中化学需氧量(COD)的重铬酸钾光度法。样品消解温度为165℃,消解时间为15 min。当水中含有氯离子时,可加入硫酸汞掩蔽剂消除氯离子影响,其加入量按每毫克氯离子加入20 mg硫酸汞计算。该方法检测范围为20~800 mg/L,当水中COD质量浓度大于800 mg/L时应先进行稀释,然后测定;当COD质量浓度小于20 mg/L时,可以采用真空蒸馏法浓缩,以提高COD质量浓度。采用该方法对COD质量浓度为300 mg/L的标准溶液进行测定,测定结果的相对标准偏差为0.7%(n=6),相对误差
采用高效液相色谱法(HPLC)测定城市污水中邻苯二甲酸二丁酯(DBP)和邻苯二甲酸二辛酯(DOP),以十八烷基键合相为固定相,样品前处理使用环己烷液-液萃取的方法。优化了流动相(甲醇和水)流速、比例、进样体积和色谱柱温度,确定了最佳色谱条件。该方法DBP和DOP的线性相关系数均为0.998,检测精密度分别为0.70%和4.47%,三水平加标回收率在82.5%~120.0%之间,最低检出限为0.1μg/L(信噪比S/N分别为4.68和2.17)。城市污水样品中检出了DBP和DOP,均未超过国家标准。开发的高
为探究精氨酸-钴配合物的制备与性能,以精氨酸和乙酸钴四水为原料,在水和甲醇的混合溶剂中,制备出精氨酸-钴配合物,借助红外光谱分析仪(IR)、热差分析仪(TG)、能谱仪(EDS)和扫描电镜(SEM)等对产物进行表征分析。红外结果表明合成产物与配体有明显的区别,配体与金属离子发生了配位作用;IR、TG和EDS等推测出配合物分子式为C6H10N4O2·3Co·H2O。采用CCK-8比色法测定配合物对肺癌
建立电感耦合等离子体发射光谱法测定岩石矿物样品中二氧化硅含量的方法。在防腐高压消解罐中,用氢氧化钠低温消解样品,以盐酸浸提,采用电感耦合等离子体发射光谱法进行测定。二氧化硅的质量浓度在0~50μg/mL范围内与光谱发射强度线性关系良好,线性相关系数为0.9998,检出限为0.45%。用该方法对国家一级标准物质进行测定,测定结果的相对标准偏差为0.08%~0.25%(n=12),样品加标回收率为99.55%~100.17%。该方法适用于大批量岩石矿物样品的测定。
建立饮用水中二苯基二氯化锡(DPT)、三苯基氯化锡(TPT)、二丁基二氯化锡(DBT)、三丁基氯化锡(TBT)、三环锡(CYT)、三唑锡(AZT)6种有机锡的超高效液相色谱-串联质谱检测方法。采用直接进样,流动相A为甲醇-0.1%甲酸溶液,流动相B为0.1%甲酸-5 mmol/L甲酸铵缓冲盐溶液,梯度洗脱,用多反应监测(MRM)模式检测。6种有机锡化合物的质量浓度在1.0~100.0 ng/mL范围内与定量离子的丰度值线性关系良好,相关系数为0.998~0.999,检出限为0.003~0.127 ng/m
研制温湿度计自动拍照检定系统,实现温湿度计的自动检定。利用计算机控制技术、嵌入式技术和图像识别技术,通过计算机软件控制温湿度检定箱、精密露点仪、拍照机器人、数字相机等装置,对温湿度计进行自动拍照、识别、数据处理等,自动完成检定过程。该系统各功能模块运行正常,系统运行稳定,可按照JJG 205—2005《机械式温湿度计检定规程》检定流程对温湿度计进行检定,满足使用要求。该系统降低了人工读数误差,提高了检定精度和检定效率。