【摘 要】
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目的 研究人脑胶质瘤细胞中β-catenin/ Tcf-4转录对AKT2基因表达的调控及对其生物学行为的影响.方法 通过荧光素酶实验以及CHIP-PCR实验确立Tcf4(属于AKT2启动子区)的结合活
【机 构】
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中国人民武装警察部队后勤学院附属医院肿瘤内科 天津市,300162
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目的 研究人脑胶质瘤细胞中β-catenin/ Tcf-4转录对AKT2基因表达的调控及对其生物学行为的影响.方法 通过荧光素酶实验以及CHIP-PCR实验确立Tcf4(属于AKT2启动子区)的结合活性以及具体结合位点.使用阿司匹林恢复AKT2基因的表达以及阻断β-catenin/ Tcf-4转录复合物活性,之后使用流式细胞术检测细胞的周期,最后使用Transwell实验检测细胞侵袭能力以及Annexin V检测细胞的凋亡情况.结果 AKT2的引物1和引物2之间的某个区域存在结合位点,能够与Tcf直接结合进而调控AKT2的转录与表达;Tcf-4主要是通过位点2而调控AKT2基因的转录与表达;AKT2能恢复ASA引起的细胞周期的阻滞,使细胞进入S期;Transwell结果显示,对照组细胞的侵袭力较ASA组细胞的侵袭力高,且ASA组细胞的侵袭力较ASA+ AKT2组低.结论 β-eatenin/ Tcf-4转录复合物以直接转录的方式调控AKT2的表达,进而促进胶质瘤细胞的增殖能力以及侵袭能力.
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