【摘 要】
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目的:运用网络药理学及分子对接技术,筛选陈皮中与人类新型冠状病毒3CL水解酶及ACE2受体蛋白结合能力较好的活性成分,研究其干预COVID-19的潜在分子机制,为中药单体成分治疗
【基金项目】
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河南省应急攻关(编号:201100312300);郑州市应急攻关项目(编号:ZZKJ2020604);国家国际合作基地(编号:2016-65)
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目的:运用网络药理学及分子对接技术,筛选陈皮中与人类新型冠状病毒3CL水解酶及ACE2受体蛋白结合能力较好的活性成分,研究其干预COVID-19的潜在分子机制,为中药单体成分治疗新冠肺炎药物的研发提供参考。方法:利用TCMSP数据库获取陈皮活性成分及靶标,利用GeneCards数据库获取新冠肺炎相关靶标,通过韦恩图获取陈皮与新冠肺炎交集靶点,在STRING数据库进行交集靶点的蛋白网络互作,运用数据包进行GO富集和KEGG通路富集分析,最后通过分子对接技术,将陈皮核心化学成分与SARS-CoV-2 3CL水解酶及ACE2受体对接,筛选出结合能力较好的化学成分。结果:获得陈皮有效化学成分5个,陈皮与新冠肺炎的交集靶点15个,PPI网络主要涉及MAPK、MAPK8、CASP3、MAPK1、PTGS2、CAT、PPARG、NOS2等核心靶蛋白;GO功能富集分析,得到生物过程条目898个,细胞组成条目35个,分子功能条目70个(P<0.05);KEGG富集得139条通路(P<0.05),主要涉及肺结核、乙型肝炎、卡波济氏肉瘤疱疹病毒感染等通路;分子对接筛选得到与SARS-CoV-2 3CL水解酶及ACE2受体结合能力较好的活性成分是柚皮素和陈皮素。结论:陈皮中筛选出的关键活性成分(柚皮素和陈皮素)与SARS-CoV-2 3CL水解酶蛋白(Mpro)和ACE2受体有结合潜力,陈皮或可通过抗病毒、抗炎、调控细胞凋亡、调节免疫等途径,发挥抑制肺纤维化的作用。
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