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为评估人热休克转录因子1（HSF1）在衰老细胞中呈现年龄依赖功能失调机制，通过凝胶电泳迁移率改变实验（EMSA）和RNA酶保护实验等了解低总体倍增水平（PDLs）的年轻和高PDLs的衰老IMR90双倍体人肺纤维母细胞的HSF1 DNA结合活性、HSF1蛋白质及其编码转录子mRNA水平和亚细胞分布．使用H2O2，诱导年轻IMR90细胞成为“应激诱导早熟性老化（SIPS）”细胞，并与复制性衰老细胞比较HSF1DNA结合活性、HSF1亚细胞分布和细胞内过氧化物含量．在不同年龄的IMR90细胞中，无论体内或体外，