【摘 要】
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本文提出了分光光度测定铑的新方法。在ｐＨ＝５．８～６．７的磷酸盐缓冲介质中，铑与二溴羟基苯基荧光酮－溴化十六烷基三甲铵反应生成的配合物最大吸收峰位于６１０ｎｍ，对比度为８０ｎｍ，表观摩尔吸光系数为１．２９×１０￣５Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１）。铑
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本文提出了分光光度测定铑的新方法。在ｐＨ＝５．８～６．７的磷酸盐缓冲介质中，铑与二溴羟基苯基荧光酮－溴化十六烷基三甲铵反应生成的配合物最大吸收峰位于６１０ｎｍ，对比度为８０ｎｍ，表观摩尔吸光系数为１．２９×１０￣５Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１）。铑浓度在０～５．０μｇ／１０ｍＬ范围内符合比尔定律。经离子交换分离消除贱金属等的干扰后，可用于二次合金中微量铑的测定，结果满意。
In this paper, a new method of spectrophotometric determination of rhodium is proposed. In pH = 5.8 ~ 6.7 phosphate buffer medium, rhodium and dibromohydroxyphenylfluorone - cetyl trimethyl ammonium bromide reaction generated the maximum absorption peak at 610nm, the contrast of 80nm, The apparent molar absorptivity is 1.29 × 10 ~ 5L · mol ~ (-1) · cm ~ (-1). Beer’s law is obeyed for rhodium concentration in the range of 0 ~ 5.0μg / 10mL. After ion exchange separation to eliminate the interference of base metals, etc., can be used for the determination of trace rhodium secondary alloys, the results are satisfactory.
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