【摘 要】
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随着中药注射剂(TCMI)在临床中广泛应用,其药物不良反应(ADR)也逐年增多,甚至造成严重的后果[1]。引起中药注射剂 ADR 的内容涉及很多方面,包括提取、加工、运输、贮存、配伍
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随着中药注射剂(TCMI)在临床中广泛应用,其药物不良反应(ADR)也逐年增多,甚至造成严重的后果[1]。引起中药注射剂 ADR 的内容涉及很多方面,包括提取、加工、运输、贮存、配伍和使用各个环节,尤以生产和使用环节最为突出[2]。药物的酸碱性和容器反应导致玻璃微粒的产生,TCMI 因其成分较为复杂,更易形成微粒污染,微粒正是引发 TCMI 不良反应的一个重要原因。研究指出,引起微粒的原因包括药液制备、配置、环境、输液操作等方面,归根结底这些因素都是受医务工作者影响[3,4],而相关医务人员对输液微粒认知及如何避免和处理输液微粒导致的不良反应缺乏相应的研究。为此,通过调查分析临床医护人员操作中可引起 TCMI 微粒超标的相关行为,提高医护人员临床安全用药意识,减少微粒对病人的损伤。
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