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手性元5-（R）-（1R，2S，5R）-孟氧基-3-溴-2（5H）-呋喃酮（3）与氮亲核试剂伯胺（4），通过串联的不对称Michael加成，分子内亲核取代反应得到了具有两个新的手性中心的1R，5S-6-烷基-6-氮杂-2R-孟氧基-3-氧杂-4-氧代二环[3，1，0]己烷（5a～5d），产率41％-51％，e．e．≥98％．后者经LiAlH4还原得到N-烷基-2，3-双（羟甲基）氮杂环丙烷（6a-6d），产率66％-91％．化合物5和6通过元素分析，IR，1^HNMR，13^CNMR，MS以及X射线晶体分