匹伐他汀对高血压患者高敏C反应蛋白水平的影响

来源 :中国新药与临床杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:guaiguaikeleo
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的观察口服匹伐他汀对高血压患者血清高敏C反应蛋白(hs-CRP)水平的影响。方法 60例高血压患者,随机分为对照组和匹伐他汀组,每组30例,分别单服用硝苯地平30 mg.d-1和服用匹伐他汀2 mg.d-1及硝苯地平30 mg.d-1,疗程为3 mo。观察治疗前和治疗3 mo后血压、血脂、血清hs-CRP和补体的变化。结果 2组患者用药3 mo后血压均明显下降(P<0.01),匹伐他汀组与对照组相比血压下降幅度有增大趋势,但无显著差异(P>0.05)。对照组患者治疗前后血脂各项指标无显著变化(P>0.05),匹伐他汀组治疗3 mo后总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇和三酰甘油水平较治疗前均明显降低(P<0.01),与对照组比较有显著差异(P<0.01)。2组治疗前后补体C3、C4水平无显著差异。治疗3 mo后对照组hs-CRP水平与治疗前相比无显著变化(P>0.05),匹伐他汀组hs-CRP水平较治疗前显著降低(P<0.05),与对照组相比差异显著(P<0.05)。结论匹伐他汀可以在调脂的同时降低高血压患者血清高敏C反应蛋白的水平。 Objective To observe the effect of oral pitavastatin on the serum hs-CRP level in patients with essential hypertension. Methods Sixty hypertensive patients were randomly divided into control group and pitavastatin group, 30 patients in each group were treated with nifedipine 30 mg.d-1 and pitavastatin 2 mg.d-1 and nifedipine 30 mg.d-1 for 3 months. Blood pressure, blood lipids, serum hs-CRP and complement levels before and 3 months after treatment were observed. Results The blood pressure was significantly decreased in both groups 3 months after treatment (P <0.01). Compared with the control group, the blood pressure of Pitavastatin group showed an increasing trend, but no significant difference (P> 0.05). The levels of total cholesterol, low density lipoprotein cholesterol and triglyceride in the pitavastatin group were significantly lower than those before treatment (P <0.01) after 3 months of treatment in the control group, , There was significant difference compared with the control group (P <0.01). There was no significant difference in levels of complement C3 and C4 between the two groups before and after treatment. The level of hs-CRP in the control group did not change significantly after 3 months of treatment (P> 0.05), while the hs-CRP level in the pitavastatin group was significantly lower than that before treatment (P <0.05), and the difference was significant compared with the control group (P <0.05). Conclusion Pitavastatin can reduce the level of serum high-sensitivity C-reactive protein in hypertensive patients while regulating lipid levels.
其他文献
目的探讨使用替罗非班的时机对急性ST段抬高性心肌梗死(STEMI)急诊经皮冠状动脉介入(PCI)疗效的影响。方法 104例STEMI患者随机分为提前治疗组(n=55)和术中治疗组(n=51),分别
目的 观察预注乌司他丁对肺叶切除单肺通气患者血清炎性因子的影响,探讨其对单肺通气所致肺损伤的保护作用.方法 30例择期行肺叶切除手术患者,随机分为2组,每组15例.所有患者
目的建立柱前衍生-高效液相色谱法测定肠内营养剂中18种氨基酸的含量。方法以邻苯二甲醛为衍生化试剂,Agilent C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5.0μm),流动相为甲醇-50 mmol.L-1
基于灰色理论和自适应数据融合技术的研究,提出一种基于自适应数据融合的新型灰预测GM(1,1)模型,并对整个建模过程进行了理论推导.该方法利用自适应数据融合以及累加再生成操
会议
目的分析2型糖尿病患者糖化血清白蛋白(GA)与各常用血糖参数的相关性及GA的影响因素,评价GA与糖尿病微血管并发症的相关性。方法 2007年5月—2009年10月我院2型糖尿病住院患
目的比较紫杉醇脂质体或紫杉醇联合替加氟、奥沙利铂治疗晚期胃癌的疗效和安全性。方法 62例初治的晚期胃癌患者分为紫杉醇脂质体组(A组,n=32)与紫杉醇组(B组,n=30),A组每周
目的以溴新斯的明为模型药物制备日服1次缇释片,并对缓释片释放特征进行初步考察。方法采用亲水凝胶骨架与薄膜包衣控释技术制备溴新斯的明缓释片,以药物释放行为为评价指标,
目的 建立兔眼结膜中阿奇霉素的LC-MS/MS检测方法,研究阿奇霉素滴眼液在兔眼结膜中的药动学特征.方法 184只新西兰白兔进行单次以及多次给阿奇霉素滴眼液后,于不同时间点取眼
目的建立反相高效液相色谱法测定人血浆中痂囊腔菌素A含量。方法血浆样品经处理后,采用RP-HPLC测定。色谱柱为Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈∶水(70∶30,V
合成孔径雷达(Synthetic aperture radar,SAR)原始信号仿真对于SAR系统调试,SAR信号处理算法的研究具有重要意义.基于SAR原始回波信号的特点,研究了SAR原始信号的快速仿真问
会议