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目的研究bFGF对骨膜细胞的成骨性生长的影响。方法手术分离大鼠骨膜，用胰酶消化法分离骨膜细胞进行元代培养稳定传代后，选择第3～5代细胞随机分成两组；细胞同步化处理后，实验组用终浓度10ug／L的bFGF刺激细胞，对照组正常培养，72h后，用[3H]-TDR方法检测细胞的增殖状态，RT—PCR方法和Westernblot方法检测成骨细胞骨钙素基因的表达。结果10ug／L的bFGF处理细胞72h后，[3H]-TDR方法检测显示细胞DNA合成水平明显上调；而成骨细胞骨钙素基因在mRNA水平和蛋白水平的表达也明显