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由于不能用常规形态学方法鉴别皮肤中淋巴网状细胞的增生并由此对恶性皮肤淋巴瘤进行分类,根据人体淋巴细胞的不同膜性质而有不同的酶细胞化学反应可用来区别不同细胞群的认识,作者采用了改进的酶细胞化学和免疫学方法对4例不同阶段(蕈样前期、浸润期和肿瘤期)的蕈样肉芽肿患者的皮肤浸润细胞进行了鉴别和功能特征的研究.组织细胞通过冰冻切片、刮片和细胞混悬液抹片制备.
蕈样肉芽肿皮肤浸润细胞的酶细胞化学和免疫细胞学鉴别法
【摘 要】
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由于不能用常规形态学方法鉴别皮肤中淋巴网状细胞的增生并由此对恶性皮肤淋巴瘤进行分类,根据人体淋巴细胞的不同膜性质而有不同的酶细胞化学反应可用来区别不同细胞群的认识,作者采用了改进的酶细胞化学和免疫学方法对4例不同阶段(蕈样前期、浸润期和肿瘤期)的蕈样肉芽肿患者的皮肤浸润细胞进行了鉴别和功能特征的研究.组织细胞通过冰冻切片、刮片和细胞混悬液抹片制备.
【出 处】
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国际皮肤性病学杂志
【发表日期】
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1980年6期
其他文献
在皮肤科领域里,对于和特定HLA抗原有关联的疾病的报告,始自1971年(系统性红斑狼疮)和1972年(寻常性银屑病以及疱疹样皮炎等疾病).本文就所收集的277篇报告,从统计学角度进行了再研讨,有意义的差异以“联合计算比较误差(Combinedestimate of relative risk)”5以上和X2值100以上为标准,判定其关联性.
作者报告一例斑块型汗管瘤.患者29岁,家庭妇女,体健,从20岁时右颈侧有无症状的棕色斑块,22岁时在其他医院曾作活检,无明确结论.在26岁左右,于斑块的下方出现几个肤色的丘疹,由于皮损有增大趋势和美容关系,而来就诊.检查时见有棕色、轻度隆起苔癣样斑块沿下颌骨平行排列.眼睑有几个小的相同性质的斑块.两侧胸部有孤立的丘疹.组织学检查:棘层肥厚,基底层黑素颗粒增加.有汗管瘤的典型纤维上皮瘤样“岛”.有许
期刊
由于麻风杆菌耐氨苯砜菌株的普遍出现,将需要对现在实行的麻风控制作重大的改变。作者对埃塞俄比亚1973～1977年5年间的可疑耐DDS麻风病人作了流行病学调查。调查对象是埃塞俄比亚的亚的斯亚贝巴地区和以外地区门诊病人。过去许多病人曾用不规则或低剂量DDS治疗,疗期从2～21年不等。
在某些皮肤疾病的末梢血或局部病变中常伴随嗜酸性粒细胞(简称EOS)增多,这是皮肤科医生所熟知的.EOS在某些皮肤病为什么增高,它在疾病发生发展中起什么作用,是值得探讨的问题.目前,关于EOS与皮肤病有关的功能及发生机理有许多研究,兹就搜集到的资料作如下归纳.
自从Wilson于1869年提出扁平苔癣为一种独立的皮肤病以来,至今其病因仍不清楚,治疗仅为对症性的。由于缺乏特异性治疗及其病因可能是病毒性的,故作者决定试用左旋咪唑治疗扁平苔癣,因为这种驱虫剂,在体内和体外试验中,显示其对细胞免疫的作用,并对某些病毒性疾病可能有效。本文是在美国试用左旋咪唑治疗扁平苔癣的第一篇报告。
作者介绍了疣的各种治疗方法:5-FU局部和皮内注射疗效一样,75%病例好转。在5-FU和安慰剂作双盲试验比较中,5-FU治疗组的治愈率为60%,安慰剂组为20%。用5%5-FU油膏涂于损害上,并以不透水胶布封贴,24小时换一次,连续4周,疗效虽好,但疗程长。Morison用25%羟脲二甲基亚砜和40%碘苷二甲基亚砜液外涂均无效,失败原因是二甲基亚砜使药物吸收太快而作用于疣的时间短。后改为40～20
本病为一少见的、慢性的、原因不明的皮肤疾患.皮肤损害为微透明发亮的丘疹与斑块.好发于面颈及四肢伸侧,无明显的自觉症状.其组织病理学的特点是真皮上部酸性粘多糖的沉积过多,纤维母细胞增多.本病属于粘蛋白病(mucinosis)中的一个类型.本文对粘液水肿性苔癣的历史与它在皮肤粘液水肿病分类的地位、临床症状、病理变化、组织化学染色、鉴别诊断、治疗及预后等方面作了如下的文献复习.
为了改进光化学疗法(PUVA)治疗,作者试用5-甲氧基补骨脂素(5-methoxypsoralen,5-MOP)进行光毒试验和治疗银屑病.并与8-甲氧基补骨脂素(8-MOP)对比,结果表明:5-MOP的光毒反应明显低于8-MOP.
带状疱疹是一种侵犯感觉神经的良性病毒性疾病.在不少的患者中,也可导致肌肉麻痹.本文报告2例.例1.女性70岁,因左肩区剧痛并放射至上臂而入院.神经系统检查显示左肩和颈部感觉过敏,颈或肩关节无运动受限,实验室常规检查在正常范围内.胸、颈椎和左肩部X线检查无病变.连续心电图检查正常.住院第3天,在第4和第5左颈皮节处出现小疱疹,诊断为带状疱疹.