为了解PMQR基因、QRDR突变与气单胞菌喹诺酮类耐药相关性,以116株水产源气单胞菌为研究对象,采用PCR法检测PMQR基因（qnrA、qnrB、qnrS、qepA、aac（6′）-Ib-cr）并分析QRDR靶基因gyrA、parC突变情况,用微量二倍稀释法测定萘啶酸（NAL）、环丙沙星（CIP）、恩诺沙星（ENR）的最小抑菌浓度（MIC）值。结果表明:116株气单胞菌中,有18株（15.52%）菌株携带PMQR基因,其中8株（6.90%）携带qnrS2基因,9株（7.76%）携带aac（6′）-Ib-cr基因,1株同时携带qnrS2、aac（6′）-Ib-cr基因,未检测到qnrA,qnrB和qepA基因;56株（48.28%）菌株发生QRDR靶位点突变,主要突变方式为GyrA:Ser⁸³Ile和GyrA:Ser⁸³Ile+ParC:Ser⁸⁷Ile;对NAL、CIP及ENR耐药率分别为47.41%、12.07%及11.21%;7株仅携带qnrS2基因菌株未发生QRDR突变,对喹诺酮类药物敏感性略下降,NAL、CIP及ENR的MIC值分别小于4.00、0.50和1.00mg/L;10株携带aac（6′）-Ib-cr基因的菌株均发生QRDR突变并对NAL表现耐药,MIC值均>128.00mg/L,其中8株对CIP和ENR表现耐药,MIC值均≥4.00mg/L;发生gyrA单突变或gyrA和parC双突变菌株均对NAL表现耐药,MIC值均≥64.00mg/L,CIP和ENR的MIC值有的<4.00mg/L,有的≥4.00mg/L。综上,QRDR靶基因突变可影响水产动物源气单胞菌对萘啶酸的药物敏感性,而气单胞菌对氟喹诺酮类药物耐药可能与PMQR和QRDR协同作用有关。